Тардокс инструкция по применению

Твердые, непрозрачные желатиновые капсулы темно-зеленого цвета, цилиндрической формы, основания цилиндра полусферические. Антибактериальные средства для системного применения, тетрациклины.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

ГОРДОКС 10000 КИЕ/МЛ 10МЛ N5 АМП Р-Р В/В

Доксициклин быстро всасывается из пищеварительного тракта, пропорционально принятой дозе. Этот процесс может замедляться. Доксициклин хорошо растворяется в жирах. Легко проникает в ткани и биологические жидкости организма, достигая высоких концентраций в предстательной железе, яичниках, матке, мочевом пузыре, желчи, печени, мышцах, зачатках зубов и костей, бронхах, легких, лимфатических узлах, околоносовых пазухах и небных миндалинах.

Проходит через плацентарный барьер. Проникает в материнское молоко. Доксициклин метаболизируется лишь в незначительной степени.

Период полувыведения доксициклина составляет от 18 до 22 ч и удлиняется приблизительно до 25 ч у пациентов с почечной недостаточностью.

Благодаря продолжительному периоду полувыведения, препарат можно принимать раз в сутки. Доксициклин не подвергается кумуляции в организме, поэтому у пациентов с почечной недостаточностью отсутствует необходимость изменения дозы. Период полувыведения и значение AUC доксициклина не меняются. У пациентов с почечной недостаточностью повышается концентрация доксициклина в желчи, что приводит к повышению выведения антибиотика с калом.

Доксициклин является антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также простейших. Бактериостатический механизм действия препарата заключается в торможении синтеза белка на рибосомальном уровне.

Доксициклин ингибирует синтез белков в микробной клетке, нарушая связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter granulomatis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Pasteurella pestis, Pasteurella tularensis, Vibrio cholerae, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis , Brucella spp.

Rickettsia , Chlamydia psittaci , Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Ureaplasma urealyticum , Borrelia recurrentis , Treponema pallidum , Treponema pertenue , Clostridium spp. Устойчивость к доксициклину наблюдается среди многих штаммов, особенно среди грамположительных бактерий. Это явление характеризуется неоднородностью, так как часто наблюдаются большие различия в устойчивости бактерии в разных регионах мира.

Механизм устойчивости к доксициклину, связан со снижением способности препарата, проникать внутрь бактериальной клетки. Эта устойчивость обусловлена присутствием в клетке переносимых R-плазмидов. Штаммы Streptococcus pneumoniae, устойчивые к доксициклину, проявляют также устойчивость к другим тетрациклинам, а часто к пенициллинам и макролидам перекрестная устойчивость. Перед тем как начать лечение доксициклином, необходимо определить чувствительность выделенного возбудителя. Лечение может быть начато до получения результата чувствительности микроорганизма.

После получения антибиотикограммы может оказаться необходима соответствующая замена препарата. Для предотвращения возможного раздражения горла или кишечника, капсулы необходимо принимать сидя или стоя, как минимум за 30 мин до сна важно, чтобы пациент, непосредственно после приема капсулы, не находился в горизонтальном положении. Пациентам, у которых наблюдаются перманентные побочные действия со стороны пищеварительного тракта, можно рекомендовать прием препарата во время еды.

Применение доксициклина во время еды, уменьшает возникновение побочных действий со стороны пищеварительного тракта и не влияет существенным образом на его всасывание. Режим дозирования зависит от клинического и микробиологического диагноза, общего состояния пациента, его возраста и массы тела. В первые сутки назначают мг доксициклина в одноразовой дозе или дозе, разделенной на 2 приема: мг каждые 12 ч, а затем переходят на поддерживающую дозу: мг в сутки.

Неосложненная гонорея: мг два раза в сутки каждые 12 часов , в течение 7 дней. Результаты лечения гонорейных инфекций необходимо подтвердить, проводя контрольный посев на день после завершения лечения. Заболевания, передаваемые половым путем, вызванные Chlamydia trachomatis или Ureaplasma urealyticum : мг два раза в сутки каждые 12 часов в течение 7 дней.

Первичный и вторичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину : от мг до мг в сутки в разделенных дозах в течение 10 дней. Малярия, устойчивая к хлорохину: мг в сутки в течение 7 дней доксициклин следует назначать в комбинации с хинином. Малярия: мг один раз в сутки за дня до планируемой поездки в эндемичные по малярии районы, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения.

Диарея путешественников: мг в первый день поездки за один прием или по мг два раза в сутки , далее по мг один раз в сутки в течение всего пребывания в районе не более 21 дней. Лептоспироза: мг один раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе не более 21 дней и мг однократно после окончания поездки. Максимальная суточная доза — мг. Не требуется изменение дозировки. У этих пациентов, преимущественно при длительном лечении, применении больших доз или одновременном применении других препаратов гепатотоксического действия, рекомендуется проведение регулярных исследований функции печени.

В случае большинства инфекций, доксициклин необходимо принимать еще в течение от 24 до 48 ч после исчезновения симптомов. Если препарат не был принят в точно назначенное время, необходимо его принять как можно быстрее если времени до очередного приема препарата еще достаточно много или продолжать регулярный прием препарата. В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлений, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу.

Необходимо сообщить врачу обо всех принимаемых в последнее время препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта. Молоко, молочные продукты, антацидные препараты, содержащие многовалентные ионы алюминия, кальция включая кальций, входящий в состав молока, молочных продуктов и фруктовых соков , магния, а также препараты, содержащие ионы железа, цинка или висмута снижают всасывание доксициклина.

Эти препараты и пищевые продукты необходимо принимать как минимум через 2 часа после приема доксициклина. Перед началом лечения, во время него и, непосредственно после терапии акне изотретиноином, доксициклин не следует использовать, так как агенты редко вызывают обратимое повышение внутричерепного давления псевдоопухоль мозга.

Всасывание дигитоксина может быть уменьшено одновременным приемом тетрациклинов. Доксициклин снижает антибактериальное действие пенициллинов и других антибиотиков бактерицидного действия. Доксициклин усиливает действие противосвертывающих препаратов, производных кумарина и сульфонилмочевины пероральных противодиабетических препаратов.

При одновременном применении этих препаратов с доксициклином, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в сыворотке крови и параметры, определяющие функцию свертывающей системы — может оказаться необходимым уменьшение дозы этих препаратов. Доксициклин усиливает нефротоксическое действие с летальным исходом метоксифлурана, поэтому у пациентов, принимающих доксициклин, не следует проводить общей анестезии с применением метоксифлурана.

Доксициклин усиливает токсическое действие циклоспорина. В случае необходимости применения обоих препаратов одновременно, рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в сыворотке крови.

Одновременное применение с метотрексатом может увеличить его токсичность. Доксициклин снижает эффективность гормональных контрацептивных средств. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости применения дополнительных негормональных методов контрацепции во время лечения доксициклином.

Нервно-мышечное ингибирование неполяризационными миорелаксантами например, тубокурарин и галламин может быть увеличено.

Препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, такие как барбитураты, карбамазепин, дифенилгидантоин, ускоряют метаболизм доксициклина, в результате чего может сократиться его период полувыведения и снизиться терапевтическое действие.

У пациентов, принимающих вышеуказанные препараты, необходимо рассмотреть возможность увеличения суточной дозы доксициклина. При одновременном применении доксициклина и теофиллина чаще проявляются побочные действия со стороны пищеварительной системы.

Применение доксициклина может влиять на результаты тестов, выявляющих катехоламины в моче, а также фальсифицировать анализ белка в моче, сахара и уробилиногена. Доксициклин необходимо с осторожностью применять у пациентов, принимающих другие гепатотоксические препараты.

Доксициклин в меньшей степени, чем другие тетрациклины, образует прочные комплексные соединения с кальцием во всех костных тканях. Однако, применение его в период развития зубов последний триместр беременности, перинатальный период, раннее детство может привести к окрашиванию и повреждению зубов.

Тетрациклины, в том числе доксициклин, могут вызывать повышенную чувствительность к свету. Во время лечения необходимо избегать пребывания на солнце или воздействия искусственного УФ-излучения солярий в связи с опасностью развития фотодерматозов. Пациентов необходимо предупредить о возможности развития таких реакций, а в случае появления первых симптомов эритемы кожи, необходимо немедленно прекратить прием препарата.

Во время лечения доксициклином может возникнуть чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов, например Candida. Если произойдет инфицирование устойчивыми микроорганизмами, необходимо прекратить прием доксициклина и начать соответствующее лечение. Антибиотики широкого антибактериального спектра действия цефалоспорины, полусинтетические пенициллины, тетрациклины, макролиды иногда могут вызывать псевдомембранозный колит с летальным исходом.

Нарушение нормальной бактериальной флоры в кишечнике способствует развитию палочки Clostridium difficile , токсины которой вызывают клинические симптомы псевдомембранозного колита. Поэтому пациенты, у которых во время лечения антибиотиком или сразу же после его прекращения появился понос, должны обратиться к врачу и не заниматься самолечением. В случае установления диагноза псевдомембранозного колита, необходимо немедленно прекратить прием антибиотика и начать соответствующее лечение.

В более легких случаях обычно достаточно отменить препарат, в более тяжелых - необходимо назначить внутрь метронидазол или ванкомицин. Противопоказан прием препаратов, тормозящих перистальтику кишечника или других средств, обладающих закрепляющим действием. Пациентам с венерическими заболеваниями и с подозрением одновременно протекающего сифилиса, до начала лечения необходимо провести микроскопическое исследование в темном поле зрения, а серологические исследования крови РВ необходимо проводить ежемесячно, как минимум в течение 4 месяцев.

Доксициклин у пациентов с миастенией, системной красной волчанкой СКВ или порфирией может усиливать симптомы этих заболеваний. Имеются сообщения о случаях выбухания родничка у грудных детей, а также умеренно выраженного повышения внутричерепного давления у детей и взрослых, при приеме терапевтических доз, которые исчезали после прекращения лечения.

Имеются сообщения о воспалении и изъязвлениях пищевода у пациентов, принимающих препараты из группы тетрациклина включая доксициклин в форме таблеток или капсул. В большинстве случаев, пациенты принимали препарат непосредственно перед тем, как лечь в постель или запивали препарат слишком малым количество жидкости.

Для предупреждения развития эрозивно-язвенного поражения пищевода рекомендуется запивать большим количеством воды мл. Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения касаются ситуаций возникших в прошлом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и управлять потенциально опасными механизмами. В отдельных случаях наблюдались проходящие нарушения зрения, которые могли повлиять на безопасность во время управления автотранспортом.

Симптомы: лихорадочное состояние, покраснение лица, головокружение, иногда может развиться коллапс. Лечение : отмена препарата, вызывание рвоты, промывание желудкa у пациентов с сохраненным сознанием , применение антацидных препаратов или соли кальция и магния. В случае необходимости симптоматическое лечение и контроль жизненно важных функций пульс, дыхание. В случае приема препарата в дозе большей, чем рекомендована, необходимо немедленно обратиться к врачу.

По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную. Адрес организации принимающей претензии по качеству лекарственного препарата н a территории Республики Казахстан:. Фармакотерапевтическая группа Антибактериальные препараты для системного использования.

Этот процесс может замедляться пищевым содержимым, особенно молочными продуктами и препаратами, содержащими ионы металлов. Гемодиализ не влияет на период полувыведения препарата из сыворотки. Фармакодинамика Доксициклин является антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Доксициклин in vitro оказывает антибактериальное действие в отношении: - грамотрицательных бактерий Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter granulomatis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Pasteurella pestis, Pasteurella tularensis, Vibrio cholerae, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis , Brucella spp.

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов: тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, бронхит, пневмония, вызванные Haemophilus influenzae , Klebsiella spр.

После внутривенного введения апротинин быстро распределяется по всему внеклеточному компартменту, что сопровождается быстрым снижением концентрации апротинина в плазме; время полувыведения составляет от 0,3 до 0,7 часа. Позднее, в частности, через 5 часов после введения, наступает терминальная фаза элиминации, при которой время полувыведения составляет от 5 до 10 часов.

Гордокс - инструкция по применению

Комитета фармации МЗ РК. Инструкция по медицинскому применению. Торговое название. Международное непатентованное название. Лекарственная форма. Капсулы твердые, мг. Одна капсула твердая содержит. Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного использования. Фармакологические свойства. Доксициклин быстро всасывается из пищеварительного тракта, пропорционально принятой дозе.

Этот процесс может замедляться. Доксициклин хорошо растворяется в жирах. Легко проникает в ткани и биологические жидкости организма, достигая высоких концентраций в предстательной железе, яичниках, матке, мочевом пузыре, желчи, печени, мышцах, зачатках зубов и костей, бронхах, легких, лимфатических узлах, околоносовых пазухах и небных миндалинах.

Проходит через плацентарный барьер. Проникает в материнское молоко. Доксициклин метаболизируется лишь в незначительной степени.

Период полувыведения доксициклина составляет от 18 до 22 ч и удлиняется приблизительно до 25 ч у пациентов с почечной недостаточностью. Благодаря продолжительному периоду полувыведения, препарат можно принимать раз в сутки.

Доксициклин не подвергается кумуляции в организме, поэтому у пациентов с почечной недостаточностью отсутствует необходимость изменения дозы. Период полувыведения и значение AUC доксициклина не меняются.

У пациентов с почечной недостаточностью повышается концентрация доксициклина в желчи, что приводит к повышению выведения антибиотика с калом. Гемодиализ не влияет на период полувыведения препарата из сыворотки. Судебные решения. Список документов по множественной ссылке. Изменения в фрагменте документа.

Близость слов : Использовать: Окончание:. Словарь сокращений. С любым окончанием. Окончание, как в запросе. По части слова. Два документа рядом откл. Скрыть комментарии системы. Информация о документе. Поставить на контроль.

Посмотреть мои закладки. Скрыть мои комментарии. Посмотреть мои комментарии. Сообщить об ошибке. Введите текст. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме! Получить полный доступ к документу. Вход для пользователей. Зарегистрироваться Восстановить пароль. Стань пользователем.

Для зарегистрированных пользователей:. Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания. Я принимаю Условия обслуживания. Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна. Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с условиями предоставления услуги.

Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн. Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, введите номер мобильного телефона в поле ниже:. Введите его здесь:.

Повторные обращения к оплаченным документам в течение суток 24 часа после оплаты являются бесплатными. Поставить закладку Посмотреть закладки Добавить комментарий. Справка к документу. Справка документа. Уважаемый пользователь! Для работы в системе необходимо произвести следующие настройки: Включить поддержку JavaScript.

Как Включить? Перейти к документу:. Новая папка. Близость слов :. Синонимы Словарь сокращений. С любым окончанием Окончание, как в запросе По части слова. Вход для пользователей Войти.

Тардокс : инструкция по применению

Препарат содержит в составе действующее вещество апротинин и дополнительные составляющие: бензиловый спирт , NaCl , воду для инъекций. Содержится в ампуле из бесцветного стекла, на которой имеется точка для разлома. Ампулы сложены в пластиковый поддон по 5 ампул. Средство оказывает на организм антипротеазное, антифибринолитическое воздействие. Ввиду влияния действующего вещества, апротинина , подавляется активность ряда протеолитических ферментов.

Апротинин является ингибитором калликреина. Под его воздействием высвобождаются воспалительные цитокины, также вещество способствует поддержанию гомеостаза гликопротеинов.

При использовании апротинина в хирургической практике с использованием АИК отмечается уменьшение воспалительных процессов, что, в свою очередь, способствует уменьшению кровопотери, а также снижает необходимость гемотрансфузии. После того, как препарат вводится пациенту внутривенно, атропин активно распределяется в межклеточном пространстве, вследствие чего его концентрация в крови снижается очень быстро.

Конечный период полувыведения составляет от 5 до 10 часов. В основном накопление апротинина отмечается в почках, меньше вещества накапливается в хрящевой ткани. В головном мозге человека наблюдается очень низкая концентрация действующего вещества, в ликвор апротинин почти не проникает. Сквозь плацентарный барьер проникает незначительное количество активного вещества Гордокса.

Также применение Гордокса показано в качестве вспомогательного лечения при коагулопатии , при которой отмечается вторичный гиперфибринолиз , сильное кровотечение. Это средство также применяется в качестве профилактики легочных эмболий и кровотечений после операции.

Нельзя применять Гордокс людям, у которых отмечается непереносимость апротинина либо других компонентов этого ЛС. Также нельзя применять препарат при ДВС-синдроме , при беременности первый триместр.

Как правило, при применении средства Гордокс у пациентов не отмечается побочных проявлений. В редких случаях могут отмечаться диспепсические и аллергические эффекты. Вероятность тяжелых аллергических или анафилактических проявлений увеличивается, если на протяжении 6 месяцев лечение Гордоксом проводилось два раза и более.

Если пациенту назначается Гордокс, инструкция по применению при его использовании должна тщательно соблюдаться. Средство вводится внутривенно, медленно: при введении допустима максимальная скорость от 5 до 10 мл за минуту.

Когда препарат вводится пациенту, он должен в это время лежать на спине. Гордокс вводится через магистральные вены, при этом для введения других препаратов они не используются. Изначально, примерно за 10 минут до основного введения препарата, каждому пациенту вводят пробную дозу Гордокса, которая составляет 1 мл. Если аллергические реакции отсутствуют, вводится основная доза средства. Для взрослого человека начальная доза препарата составляет 0,5—2 млн.

КИЕ, ее водят на протяжении 15—20 минут. Поддерживающая доза составляет тыс. КИЕ Гордокса через 4 — 6 часов. При постепенном исчезновении симптомов можно снизить поддерживающую дозу до тыс. КИЕ ежесуточно. Если врач назначает лечение Гордоксом детям, доза рассчитывается по массе тела: на 1 кг — 20 тыс. КИЕ средства. При передозировке препарата у пациента могут развиваться разные аллергические реакции, в тяжелых случаях — анафилактический шок.

Если у человека развиваются симптомы непереносимости средства, тогда применение Гордокса следует приостановить, после чего практикуется симптоматическое лечение. При добавлении апротинина к гепаринизированной крови отмечается увеличение периода свертывания цельной крови. Если Гордокс применяется одновременно с Реомакродексом , тогда отмечается усиление сенсибилизирующего воздействия.

Апротинин ингибирует влияние урокиназы , стрептокиназы , альтеплазы. Апротинин — слабый ингибитор сывороточной псевдохолинэстеразы. Если применять средства одновременно, может замедляться метаболизм суксаметония хлорида , также усиливается миорелаксация , может развиться апноэ. Перед началом лечения необходимо провести кожные пробы на определение индивидуальной чувствительности человека к апротинину.

Если в анамнезе указаны аллергические реакции , то перед началом лечения апротинином следует принять блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов и ГКС. При проявлении ДВС-синдрома и гиперфибринолиза принимать Апротинин допустимо только после того, как будут устранены все проявления ДВС-синдрома, а также в том случае, если отмечается профилактический эффект гепарина. Осторожно средство применяется тем пациентам, которые на протяжении дней перед началом лечения получали миорелаксанты.

При использовании в процессе лечения Гордокса, особенно в период повторного лечения, могут отмечаться анафилактические или аллергические проявления. Поэтому людям, склонным к аллергии следует четко определять степень пользы и риска. В составе средства Гордокс есть бензиловый спирт, поэтому максимальная доза препарата в сутки не должна быть больше 90 мг на кг массы тела человека. После того, как ампула была вскрыта, ее содержимое следует использовать, при повторном применении вводить раствор из открытой ампулы нельзя.

Но использовать эти препараты в качестве заменителя Гордокс можно только после одобрения врача. Инструкция вмещает информацию о том, что препарата нельзя применять детям и подросткам, не достигшим восемнадцатилетнего возраста, так как нет четких данных касательно безопасности и эффективности препарата.

Гордокс можно использовать для лечения будущих мам только после истечения первого триместра беременности. Однако и на более поздних сроках беременности средство применяется исключительно по назначению врача и при наличии четких показаний к его применению. При этом важен постоянный врачебный контроль при лечении этим препаратом. Клинических данных о безопасности применения средство в период грудного кормления нет.

Отзывы о Гордоксе, которые встречаются в сети, в основном свидетельствуют о положительном опыте использования средства при терапии острой формы панкреатита. Сообщается, в частности, что при остром панкреатите Гордокс уже через дня снимает острые проявления заболевания.

Отзывы свидетельствуют, что Гордокс используется и для лечения детей, но только при назначении специалиста. Средство часто назначается при ряде заболеваний, в частности при панкреатите. Цена Гордокса в аптеках в среднем составляет рублей за упаковку 25 ампул. Купить в Москве одну ампулу можно по цене от до рублей. Окончила Винницкий государственный медицинский университет им.

Пирогова и интернатуру на его базе. Опыт работы: С по г. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях газеты и на различных Интернет-порталах. В начале пила валерьянку, чтобы спокойнее быть, но Руслан: все ок, принимал, не заболел. Ольга: АЦЦ помогает, но долго нужно ждать эффекта и от него больше кашляешь, это неудобно, если Галина: Пью регулакс, минусов нет : А кто боится современной медицины, пускай пьет касторовое Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения.

Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта. Инфекционные и паразитарные болезни Новообразования Болезни крови и кроветворных органов Болезни эндокринной системы Психические расстройства Болезни нервной системы Болезни глаза Болезни уха Болезни системы кровообращения Болезни органов дыхания Болезни органов пищеварения Болезни кожи Болезни костно-мышечной системы Болезни мочеполовой системы Беременность и роды Болезни плода и новорожденного Врожденные аномалии пороки развития Травмы и отравления.

Системы кровообращения и дыхания Система пищеварения и брюшная полость Кожа и подкожная клетчатка Нервная и костно-мышечная системы Мочевая система Восприятие и поведение Речь и голос Общие симптомы и признаки Отклонения от нормы. Ацидоз [Б] Базофилы.. Богатая тромбоцитами плазма [В] Вазопрессин.. Выкидыш [Г] Галлюциногены.. Грязи лечебные [Д] Деацетилазы гистонов.. Дофамин [Ж] Железы.. Жиры [И] Иммунитет.. Искусственная кома [К] Каверна.. Кумарин [Л] Лапароскоп..

Лучевая терапия [М] Макрофаги.. Мутация [Н] Наркоз.. Нистагм [О] Онкоген.. Отек [П] Паллиативная помощь.. Пульс [Р] Реабилитация.. Родинка невус [С] Секретин.. Сыворотка крови [Т] Таламус.. Тучные клетки [У] Урсоловая кислота [Ф] Фагоциты.. Фитотерапия [Х] Химиотерапия.. Хоспис [Ц] Цветовой показатель крови.. Цианоз [Ш] Штамм [Э] Эвтаназия.. Эстрогены [Я] Яд.. Язва желудка. Цена от: руб. Фото препарата. Состав Форма выпуска Фармакологическое действие Фармакокинетика и фармакодинамика Показания к применению Противопоказания Побочные действия Инструкция по применению Гордокса Способ и дозировка Передозировка Взаимодействие Условия продажи Условия хранения Срок годности Особые указания Синонимы Аналоги Детям При беременности и лактации Отзывы Цена, где купить Состав Препарат содержит в составе действующее вещество апротинин и дополнительные составляющие: бензиловый спирт , NaCl , воду для инъекций.

Фармакологическое действие Средство оказывает на организм антипротеазное, антифибринолитическое воздействие.

Препарат содержит в составе действующее вещество апротинин и дополнительные составляющие: бензиловый спирт , NaCl , воду для инъекций.

Тардокс, 100 мг. 10 капс.

Твердые, непрозрачные желатиновые капсулы темно-зеленого цвета, цилиндрической формы, основания цилиндра полусферические. Антибактериальные средства для системного применения, тетрациклины.

Доксициклин является антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Угнетает развитие многих микроорганизмов бактерии и простейшие. Применяется при различных инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Лечение: промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия, проведение мониторинга основных жизненных функций. Гемодиализ неэффективен.

В случае приема препарата Тардокс в дозе большей чем рекомендованная, необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Для профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано или предположительно чувствительными к доксициклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.

Доксициклин применяется также для лечения инфекций, вызванных следующими грамотрицательными микроорганизмами:. Многие штаммы перечисленных ниже микроорганизмов были устойчивыми к тетрациклинам, поэтому рекомендуется проведение посева и определение чувствительности к антибиотикам.

Доксициклин применяют для лечения инфекций, вызванных следующими грамотрицательными микроорганизмами, если бактериологическое исследование подтверждает адекватную их чувствительность к препарату:. Доксициклин применяют для лечения инфекций, вызванных следующими грамположительными микроорганизмами, если бактериологическое исследование подтверждает адекватную их чувствительность к препарату:.

Когда пенициллин противопоказан, доксициклин как альтернативный препарат может быть использован для лечения следующих инфекций:.

При остром амебиазе кишечника доксициклин может быть полезным дополнением к амебицидным препаратам. Препарат Тардокс необходимо принимать в соответствии с рекомендациями врача, который определить дозу в зависимости от вида инфекции и общего состояния пациента. Следует помнить, что обычная дозировка и кратность применения доксициклина отличается от таковых большинства других тетрациклинов. Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению частоты побочных эффектов.

У детей с массой тела более 45 кг доксициклин применяют в обычной для взрослых дозе. Пациенты с почечной недостаточностью : исследования на сегодняшний день показали, что прием доксициклина в обычной рекомендуемой дозе не приводит к кумуляции антибиотика у пациентов с почечной недостаточностью. Терапевтическая антибактериальная активность сыворотки, как правило, сохраняется в течение 24 часов после применения рекомендованной дозировки. При наличии стрептококковой инфекции, терапия должна быть продолжена в течение 10 дней.

Способ применения : капсулы необходимо проглатывать целиком. Рекомендуется запивать капсулы достаточным количеством жидкости для снижения риска возникновения раздражения и изъязвления пищевода. При возникновении раздражения желудка рекрмендуется назначать доксициклин с пищей или молоком. Одновременный прием пищи или молока не оказыает значительного влияния на абсорбцию доксициклина. Неосложненная гонококковая инфекция у взрослых за исключением аноректалъной инфекции у мужчин : мг внутрь два раза в день в течение 7 дней.

В качестве альтернативы - прием дозы мг препарата, через час повторный прием мг препарата. Такое введение лекарственного средства должно сопровождаться приемом пищевых продуктов, включая напитки молоко или минеральную воду. Неосложненная инфекция уретры, канала шейки матки или ректальная инфекция у взрослых , вызванная Chlamydia trachomatis : мг внутрь два раза в день в течение 7 дней.

Негонококковые уретриты НГУ , вызванные С. Сифилис - ранний : пациентам, которые имеют аллергию на пенициллин: мг два раза в день в течение 2 недель. Сифилис продолжительностью более одного года : пациенты, которые имеют аллергию на пенициллин: мг два раза в день в течение 4 недель. Острый эпидидимоорхит вызванный N. Острый эпидидимоорхит, вызванный С. Для профшактики малярии : для взрослых, рекомендуемая доза составляет мг в сутки.

Профилактика должна начинаться за дня до поездки в малярийные области. Профилактика должна быть продолжена ежедневно во время путешествия в эпидемиологически опасных областях и в течение 4 недель после выезда из малярийных областей.

Взрослые : мг доксициклина перорально два раза в день в течение 60 дней. Дети с массой тела 45 кг и более должны получать дозу для взрослых. Не требуется изменение дозировки. У пациентов с почечной недостаточностью изменение дозировки не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность. У этих пациентов, преимущественно при длительном лечении, применении больших доз или одновременном применении других препаратов гепатотоксического действия, рекомендуется проведение регулярных исследований функции печени.

Капсулы необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Для предотвращения возможного раздражения глотки или пищевода, капсулы необходимо принимать в положении сидя или стоя, как минимум за 30 мин до сна важно чтобы пациент непосредственно после приема капсулы не находился в положении лежа. Пациентам, у которых наблюдаются перманентные побочные действия со стороны пищеварительного тракта, можно порекомендовать прием во время еды.

Применение доксициклина во время еды уменьшает возникновение побочных действий со стороны пищеварительного тракта и не влияет существенным образом на его всасывание. Если применение доксициклина в форме капсул не представляется возможным, антибиотик можно применять в форме таблеток для приготовления суспензии для приема внутрь или применять парентерально. Если во время лечения пациенту кажется, что действие препарата слишком сильное или слабое, он должен обратиться к врачу.

Если препарат не был принят в точно назначенное время, необходимо его принять как можно быстрее если времени до очередного приема препарата еще достаточно много или продолжать регулярный прием препарата. Применение пациентами с нарушениями функции печени. Доксициклин следует с осторожностью применять пациентам с печеночной недостаточностью или у лиц, получающих потенциально гепатотоксические препараты.

О нарушениях функции печени, связанных с пероральным или парентеральным приемом тетрациклинов, включая доксициклин, сообщалось крайне редко. Применение пациентами с нарушениями функции почек. Исследования не выявили значительной разницы в периоде полувыведения доксициклина из сыворотки крови у лиц с нормальной и нарушенной функцией почек. Гемодиализ не влияет на период полувыведения препарата из сыворотки крови.

Антианаболическое действие тетрациклинов может привести к увеличению в крови уровня мочевины. Антианаболический эффект не проявился при применении доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек.

Реакции светочувствительности были отмечены у некоторых лиц, принимавших тетрациклины, включая доксициклин. Во время лечения доксициклином и в течение дней после его окончания рекомендуется защищать открытые участки тела от прямого солнечного света и искусственного УФ-облучения. Лечение тетрациклинами, в том числе доксициклином, должно быть немедленно прекращено при первых проявлениях на коже эритемы.

Поступали сообщения о развитии псевдомембранозного колита при применении почти всех антибактериальных веществ, включая доксициклин. Тяжесть этого осложнения колебалась от легкой до угрожающей жизни. Необходимо рассмотреть этот диагноз у пациентов, обращающихся по поводу диареи вследствие применения антибактериальных препаратов.

Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору толстого кишечника, что приводит к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов, включая Clostridium difficile.

Сообщается о случаях диареи, вызванных Clostridium difficile, при применении почти всех антибактериальных препаратов. Диарея может варьировать от легкой формы до угрожающей жизни. Пациенты, принимающие антибактериальные препараты, должны находиться под тщательным наблюдением, потому что диарея, вызванная Clostridium difficile, может возникнуть в течение двух месяцев после приема антибактериальных препаратов. Зарегистрированы случаи эзофагита и язв пищевода у пациентов, применявших капсулированные или таблетированные формы препаратов класса тетрациклинов, включая доксициклин.

Большинство этих пациентов принимали препарат непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости. С применением тетрациклинов, в том числе доксициклина, были связаны случаи внутричерепной гипертензии ВЧГ, псевдоопухоль головного мозга.

Клинические проявления ВЧГ включают: головную боль, затуманенное зрение, диплопию, потерю зрения и отек диска зрительного нерва при исследовании глазного дна. Женщины детородного возраста, которые имеют избыточный вес или ВЧГ в анамнезе, имеют больший риск развития ВЧГ, связанной с тетрациклинами.

Следует избегать одновременного применения изотретиноина и доксициклина, поскольку изотретиноин может вызывать псевдоопухоль головного мозга. Хотя ВЧГ, как правило, проходит после прекращения лечения, существует возможность потери зрения. Если во время лечения возникают нарушения зрения, следует провести офтальмологическое обследование.

Так как внутричерепное давление может оставаться повышенным в течение нескольких недель после прекращения приема препарата, пациенты должны наблюдаться до стабилизации состояния. Редкие случаи возникновения порфирии наблюдались у пациентов, получавших тетрациклины.

Лечение венерических болезней. При лечении венерических болезней с подозрением на сопутствующий сифилис должны быть использованы надлежащие диагностические процедуры, включая микроскопию в темном поле и другие анализы. В таких случаях должны проводиться ежемесячные серологические тесты на протяжении не менее четырех месяцев. Бета-гемолитический стрептококк.

При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А, лечение должно продолжаться не менее 10 дней. Миастения гравис. Препараты группы тетрациклинов могут вызвать слабую нейромышечную блокаду, поэтому необходимо с осторожностью применять доксициклин у пациентов с миастенией гравис.

Системная красная волчанка. Тетрациклины могут вызвать обострение системной красной волчанки. Одновременное применение метоксифлурана с тетрациклинами приводит к фатальной нефротоксичности. Соблюдать осторожность при совместном применении доксициклина с метоксифлураном. Доксициклин значительно, но не полностью, подавляет бесполые формы штаммов Plasmodium falciparum в крови. Доксициклин не подавляет половые формы P falciparum на стадии гаметоцитов в крови.

Пациенты, получившие полный курс профилактического лечения, могут передавать инфекцию от комаров за пределами эндемичных районов. Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если выше представленные предостережения касаются ситуаций наблюдаемых в прошлом. Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время лекарственных препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта. Одновременное применение препаратов натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, других препаратов, содержащих катионы цинка для перорального применения, препаратов, содержащих соли железа или висмута, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и холестипола уменьшает всасывание доксициклина.

Интервал между приемами доксициклина и выше указанных препаратов должен быть максимально длительный. Желательно избегать одновременного применения доксициклина, как препарата.

Комментариев: 1

  1. svsmetanina:

    С таким подхлдлм вы в первую очередь должны были бы помогать русским на Западной Украине. Но вот только не приведи господь вашей помощи.!!!!