Микроцефалия сколько живут дети

Микроцефалия — это заболевание, при котором отмечается уменьшение массы головного мозга и, соответственно, уменьшение размеров черепа, окружности головы. При этом остальные органы развиваются в соответствии с возрастными нормами.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Микроцефалия у детей – заболевание, которое нельзя вылечить, но можно предупредить

Существуют некоторые заболевания головного мозга, лечить которые современная медицина до сих пор не научилась. Причем опасность их настолько велика, что очередной приступ может закончиться сильными осложнениями и даже привести к летальному исходу. В мире имеется достаточно большой процент детей, которые страдают патологическими дефектами головного мозга. Некоторые становятся пожизненными инвалидами, а некоторым удается освободиться от большинства страшных симптомов. Одним из таких заболеваний является микроцефалия мозга.

Бывает, как врожденной, так и приобретенной в следствие воздействия определенных негативных факторов. Микроцефалия головного мозга — это патология, в ходе которой отмечается остановка роста и развития головного мозга ребенка. Другое название этой патологии — гипоплазия мозга. Проявляется это в уменьшении его массы, замедлении роста черепа.

Череп перестает расти, часто сильно деформирован. Все остальные органы ребенка развиваются соответственно нормам их возраста. Эта патология влияет на дальнейшее развитие центральной нервной системы ребенка. Он перестает умственно развиваться, возникают неврологические отклонения. Детям с микроцефалией часто ставят диагноз, имбицильность, идиотия, олигофрения. Врачи считают, что полное восстановление функциональности головного мозга ребенка с диагнозом микроцефалия невозможно. Главной задачей становится лечение, направленное на максимально возможную адаптацию такого ребенка к жизни в современном обществе.

Достигается это с помощью правильно подобранных лекарств, лечебной физкультуры, массажа, специальной программы развития и обучения. В некоторых случаях врачи предполагают, что ребенок сможет прожить лишь несколько лет. Часто в подобных случаях им удавалось частично восстановить процесс развития головного мозга благодаря упорному труду. Невозможно предсказать, сколько точно проживет ребенок с таким диагнозом. Все зависит от его индивидуальных особенностей, скрытых резервов организма, а также от наличия других сопутствующих заболеваний.

Замечено, что более позитивный прогноз имеется у детей, страдающих именно врожденным видом заболевания головного мозга. Клэр и Лола Хартли. Девочки родились с разницей в 5 лет и обе с синдромом микроцефалии, сопровождающимся карликовостью. Различают два вида патологии мозга у детей — врожденная и приобретенная вторичная микроцефалия. Каждый из видов имеет собственные причины возникновения. В зависимости от вида также определяется будущая тактика лечения.

Гипоплазия в некоторых случаях не совместима с нормальным развитием и жизнью. Сразу после рождения ребенка его осматривают и измеряют основные физиологические показатели. Визуальный осмотр позволяет обнаружить признаки гипоплазии, которые характеризуют развитие заболевания. Среди них наиболее типичными являются:.

Иногда к основным симптомам у плода могут добавляться недоразвитость лобных долей полушарий мозга, патологии извилин в коре, наличие кистозных пустот в тканях мозга. Эти признаки можно обнаружить только с помощью медицинского оборудования во время диагностического обследования. Существую несколько эффективных методов диагностики, которые позволяют точно определить наличие патологий в головном мозге ребенка.

Перинатальный скрининг является частью врачебного наблюдения за беременностью женщины. Он позволяет вовремя выявить все имеющиеся патологии в развитии плода и при необходимости прервать ее. В ходе наблюдения берется кровь беременной на анализ, проводится ультразвуковое исследование, беседа и визуальный осмотр. Результаты заносятся в специальную программу, которая указывает на возможные риски к появлению микроцефалии и других заболеваний у будущего малыша.

Полученные результаты соотносят с показателями нормы. Также важно учитывать размер живота матери, ее рост и массу тела. Наилучшие и наиболее достоверные результаты дает ультразвуковое исследование только после й недели беременности. Если подозрение на микроцефалию у ребенка все же возникло, то проводятся инвазивные методы обследования. С их помощью выявляют наличие хромосомных и генных мутаций. Для этого берется образец околоплодной жидкости с помощью микроскопического прокола, проводится биопсия ткани эпителия плода.

В этом случае анализы подтвердят или опровергнут диагноз, причины ее также будут выявлены и изучены. В обязательном порядке проводится осмотр и диагностика новорожденного сразу после рождения. Визуально оцениваются размер головы, грудной клетки, рост, масса тела.

Родители также проходят обследование у генетика, который устанавливает причины появления заболевания. Если диагноз у новорожденных подтверждается, то рекомендуют провести комплексное обследование с помощью МРТ, нейросонографии и рентгенологического обследования головного мозга ребенка.

Микроцефалия у ребенка развивается медленно, положительный прогноз возможен в редких случаях. Он зависит от того, в какой степени тяжести протекает заболевание, насколько обширны нарушения мозговых тканей. Лечебная терапия направлена только на устранение некоторых симптомов, но полностью излечить патологию невозможно. Благодаря медикаментам проводится дополнительная гидратация головного мозга, стимулируется кровеносная система, питаются ткани мозга.

Также лекарства помогают устранить судорожный и эпилептический синдромы, сильную боль. Часто врачи приписывают седативные средства для успокоения слишком гиперактивных детей с диагнозом микроцефалия.

Важно учитывать, что на фоне мозговых нарушений у ребенка плохо работает иммунная система. Поэтому возникает риск заражения инфекционными заболеваниями. Часто дети с подобными патологиями учатся в специальных учебных заведениях.

Те, у которых заболевание проходит наиболее тяжело, вынуждены оставаться дома. Микрофецалия- это неизлечимая патология головного мозга.

С ее помощью можно частично адаптировать пациента к жизни в современном обществе. Помимо приема лекарств, проводится комплексная программа. Она включает в себя физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру, психологическую помощь, обучение по специальным программам. Назначаются витамины и препараты, которые стимулируют метаболизм.

В курс лечения входит прием антибиотиков и гормонов. Большую роль играет помощь родителей и их вера в выздоровление ребенка. Они борются за его жизнь, осуществляют контроль приема лекарств и процедур. Существуют несколько методов профилактики, при соблюдении которых можно значительно снизить опасность возникновения такого страшного заболевания, как микроцефалия у детей.

Они включают:. Если заболевание было выявлено, то может быть рекомендовано прерывание беременности на ранних сроках. Сегодня все новорожденные и их родители проходят генетическое обследование. Это позволяет сделать все возможное, чтобы предотвратить потенциальный риск возникновения микроцефалии в будущем.

Анатомические пороки развития практически всегда ведут к необратимым физиологическим изменениям и не поддаются коррекции. Нормальное пропорциональное соотношение размеров черепной коробки и всего скелета обеспечивают достаточно свободного места для размещения мягкой субстанции головного мозга.

Он не может вместить в себя классический размер мягких мозговых структур и ограничивает его составляющие, вплоть до их недоразвития либо полного исключения.

Неполноценно развивается ствол головного мозга, наблюдаются серьезные дефекты пирамиды продолговатого мозга, недоразвиты зрительный бугор, мозжечок, лобные и височные доли. При специальных обследованиях явно заметно отсутствие третичных извилин и борозд, а также их уплотнения.

В первую очередь, это непропорционально малый размер головы, в которой лицевая часть значительно преобладает над мозговой. Лоб скошенный и узкий, брови значительно выступают вперед, уши оттопыриваются в стороны. У новорожденных закрытие родничка отмечается быстро в первые месяцы жизни.

Диагноз может быть выставлен в раннем послеродовом периоде. Достаточно замерить размер грудной клетки по её периметру и сравнить с длиной окружности головы. Если грудная клетка имеет большие замеры, это прямой признак заболевания. При наблюдении за такими детьми дальше визуально отмечаются недоразвитие в массе и росте, во рту — высокое небо и крупные редкие зубы. Согласно статистическим данным, частота такой патологии не превышает одного случая на рожденных детей.

Именно разумно организованная диспансеризация беременных позволяет держать этот показатель на низких цифрах. Под первичным подразумеваются случаи, когда дефект заложен на генетическом уровне. Различного рода хромосомные аберрации изменяют кодовую информацию, заложенную в генном аппарате. Это и ведет к наследственной или первичной патологии.

Чаще генетические модификации ведут к сочетанным дефектам развития детского организма хотя бывают и единичные, например, синдром Джакомини-Уза-Бека-Пенро. В то же время задержка умственного развития не является однозначной.

Вполне возможны частичные проблемы, например, речевая несостоятельность из-за спазмирования или полного паралича соответствующих мышц. Для этого применяется несколько методов, в числе которых:. Недостатком УЗИ является возможность диагностики на поздних этапах беременности не ранее 27 недель.

МРТ — более точный и достоверный метод. Однако он дорог и тоже не исключает ложно положительных результатов. Отбирая околоплодные воды на исследование, определяется его хромосомный набор с целью последующего генетического анализа.

Назначение медикаментозных препаратов сводится к облегчению возникающих симптомов и носит временный характер. Целесообразно также применение консервативных методов симптоматического лечения.

Микроцефалия — это сложное неизлечимое заболевание, при котором у пациента наблюдается значительное уменьшение массы черепа.

Микроцефалия у детей и основные факты о ней

Существуют некоторые заболевания головного мозга, лечить которые современная медицина до сих пор не научилась. Причем опасность их настолько велика, что очередной приступ может закончиться сильными осложнениями и даже привести к летальному исходу.

В мире имеется достаточно большой процент детей, которые страдают патологическими дефектами головного мозга. Некоторые становятся пожизненными инвалидами, а некоторым удается освободиться от большинства страшных симптомов. Одним из таких заболеваний является микроцефалия мозга. Бывает, как врожденной, так и приобретенной в следствие воздействия определенных негативных факторов. Микроцефалия головного мозга — это патология, в ходе которой отмечается остановка роста и развития головного мозга ребенка.

Другое название этой патологии — гипоплазия мозга. Проявляется это в уменьшении его массы, замедлении роста черепа. Череп перестает расти, часто сильно деформирован. Все остальные органы ребенка развиваются соответственно нормам их возраста. Эта патология влияет на дальнейшее развитие центральной нервной системы ребенка. Он перестает умственно развиваться, возникают неврологические отклонения. Детям с микроцефалией часто ставят диагноз, имбицильность, идиотия, олигофрения.

Врачи считают, что полное восстановление функциональности головного мозга ребенка с диагнозом микроцефалия невозможно. Главной задачей становится лечение, направленное на максимально возможную адаптацию такого ребенка к жизни в современном обществе. Достигается это с помощью правильно подобранных лекарств, лечебной физкультуры, массажа, специальной программы развития и обучения. В некоторых случаях врачи предполагают, что ребенок сможет прожить лишь несколько лет. Часто в подобных случаях им удавалось частично восстановить процесс развития головного мозга благодаря упорному труду.

Невозможно предсказать, сколько точно проживет ребенок с таким диагнозом. Все зависит от его индивидуальных особенностей, скрытых резервов организма, а также от наличия других сопутствующих заболеваний. Замечено, что более позитивный прогноз имеется у детей, страдающих именно врожденным видом заболевания головного мозга. Различают два вида патологии мозга у детей — врожденная и приобретенная вторичная микроцефалия. Каждый из видов имеет собственные причины возникновения.

В зависимости от вида также определяется будущая тактика лечения. Гипоплазия в некоторых случаях не совместима с нормальным развитием и жизнью. Сразу после рождения ребенка его осматривают и измеряют основные физиологические показатели.

Визуальный осмотр позволяет обнаружить признаки гипоплазии, которые характеризуют развитие заболевания. Среди них наиболее типичными являются:. Иногда к основным симптомам у плода могут добавляться недоразвитость лобных долей полушарий мозга, патологии извилин в коре, наличие кистозных пустот в тканях мозга.

Эти признаки можно обнаружить только с помощью медицинского оборудования во время диагностического обследования. Существую несколько эффективных методов диагностики, которые позволяют точно определить наличие патологий в головном мозге ребенка.

Перинатальный скрининг является частью врачебного наблюдения за беременностью женщины. Он позволяет вовремя выявить все имеющиеся патологии в развитии плода и при необходимости прервать ее. В ходе наблюдения берется кровь беременной на анализ, проводится ультразвуковое исследование, беседа и визуальный осмотр. Результаты заносятся в специальную программу, которая указывает на возможные риски к появлению микроцефалии и других заболеваний у будущего малыша.

Полученные результаты соотносят с показателями нормы. Также важно учитывать размер живота матери, ее рост и массу тела. Наилучшие и наиболее достоверные результаты дает ультразвуковое исследование только после й недели беременности. Если подозрение на микроцефалию у ребенка все же возникло, то проводятся инвазивные методы обследования.

С их помощью выявляют наличие хромосомных и генных мутаций. Для этого берется образец околоплодной жидкости с помощью микроскопического прокола, проводится биопсия ткани эпителия плода. В этом случае анализы подтвердят или опровергнут диагноз, причины ее также будут выявлены и изучены. В обязательном порядке проводится осмотр и диагностика новорожденного сразу после рождения.

Визуально оцениваются размер головы, грудной клетки, рост, масса тела. Родители также проходят обследование у генетика, который устанавливает причины появления заболевания. Если диагноз у новорожденных подтверждается, то рекомендуют провести комплексное обследование с помощью МРТ, нейросонографии и рентгенологического обследования головного мозга ребенка.

Микроцефалия у ребенка развивается медленно, положительный прогноз возможен в редких случаях. Он зависит от того, в какой степени тяжести протекает заболевание, насколько обширны нарушения мозговых тканей. Лечебная терапия направлена только на устранение некоторых симптомов, но полностью излечить патологию невозможно.

Благодаря медикаментам проводится дополнительная гидратация головного мозга, стимулируется кровеносная система, питаются ткани мозга. Также лекарства помогают устранить судорожный и эпилептический синдромы, сильную боль. Часто врачи приписывают седативные средства для успокоения слишком гиперактивных детей с диагнозом микроцефалия. Важно учитывать, что на фоне мозговых нарушений у ребенка плохо работает иммунная система.

Поэтому возникает риск заражения инфекционными заболеваниями. Часто дети с подобными патологиями учатся в специальных учебных заведениях. Те, у которых заболевание проходит наиболее тяжело, вынуждены оставаться дома. Микрофецалия- это неизлечимая патология головного мозга. С ее помощью можно частично адаптировать пациента к жизни в современном обществе.

Помимо приема лекарств, проводится комплексная программа. Она включает в себя физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру, психологическую помощь, обучение по специальным программам. Назначаются витамины и препараты, которые стимулируют метаболизм. В курс лечения входит прием антибиотиков и гормонов. Большую роль играет помощь родителей и их вера в выздоровление ребенка.

Они борются за его жизнь, осуществляют контроль приема лекарств и процедур. Существуют несколько методов профилактики, при соблюдении которых можно значительно снизить опасность возникновения такого страшного заболевания, как микроцефалия у детей. Они включают:. Если заболевание было выявлено, то может быть рекомендовано прерывание беременности на ранних сроках.

Сегодня все новорожденные и их родители проходят генетическое обследование. Это позволяет сделать все возможное, чтобы предотвратить потенциальный риск возникновения микроцефалии в будущем. Причем степень тяжести заболевания может быть разной, от легкой до очень тяжелой. Это связано с тем, что физические деформации черепа вызывают нарушения в строении важных мозговых центров, которые контролируют такие психические процессы, как память, внимание, интеллект, эмоции и другие.

Хотя средняя продолжительности жизни больных составляет от ти до ти лет. Клэр и Лола Хартли. Девочки родились с разницей в 5 лет и обе с синдромом микроцефалии, сопровождающимся карликовостью. Характерные черты микроцефального синдрома: покатый лоб, надбровные дуги сильно выступают вперед, ушные раковины отличаются большим размером, сильно оттопырены. Заболевание часто сопровождается дефектами зрения косоглазием ;.

В ходе всей беременности проводится диагностика с помощью УЗИ. Она позволяет вовремя диагностировать патологию мозга. Замечено, что именно врожденная микроцефалия поддавалась успешной корректировке, а лечение давало стойкий положительный результат.

Все процедуры направлены на то, чтобы обеспечить нормальный обмен веществ в тканях головного мозга. Лекарства помогают устранить сильное напряжение, спазмы, судорожный синдром, снизить давление внутри черепа. Оценка статьи:. Пока оценок нет.

Микроцефалия. Выживают ли с данной патологией, и какова продолжительность жизни?

Микроцефалия — это сложное неизлечимое заболевание, при котором у пациента наблюдается значительное уменьшение массы черепа. Это состояние сопровождается снижением умственной способности человека, а также другими неврологическими и психофизическими отклонениями.

У взрослого и ребенка с диагнозом микроцефалия заметны внешние аномалии — череп небольших размеров, скошенный лоб, оттопыренные ушные раковины, а также выступающие надбровные дуги.

Однако, несмотря на уменьшение размеров головного мозга, остальные внутренние органы и системы развиваются согласно возрасту.

Выявляется микроцефалия у детей по статистическим данным в одном случае из 10 тысяч. При этом в результате научных исследований специалистам не удалось выявить взаимосвязи между полом ребенка и частотой этого заболевания. Врачи не дают утешительных прогнозов родителям в отношении возможности излечения этого генного отклонения. Однако предупреждают, сколько в среднем может прожить ребенок. В зависимости от причины микроцефалии выделяют две ее формы — первичная и вторичная. В первом случае заболевание обусловлено хромосомной мутацией, а также в результате действия неблагоприятных внешних факторов во время развития плода в первом и начале второго триместра.

Вторичная микроцефалия возникает как в третьем триместре, так и при после осложненных родов или при серьезных заболеваниях, перенесенных ребенком в первые месяцы жизни.

Она характеризует более тяжелое состояние ребенка, а именно детский церебральный паралич и связанные с ним осложнения. Также можно выделить другие причины микроцефалии, основная — это нарушение функции генов, которые проводят кодирование белка под названием микроцефалин, необходимый для правильного развития черепа. Микроцефалия может быть обусловлена и другими факторами, влияющими на плод во время его внутриутробного развития в организме матери:.

Признаки микроцефалии у новорожденных можно заметить сразу же после их появления на свет. При визуальном осмотре врач может установить уменьшение размеров черепа в 2 раза от нормальных значений, непропорциональный объем головы в соотношении с другими частями тела, крутой лоб и выступающие дуги над бровями. У таких детей часто закрыт родничок, что является признаком уже сформировавшегося заболевания.

Микроцефалия головного мозга может развиться и при быстром закрытии родничка. В этом случае, чтобы не допустить обострения ситуации, назначается хирургическая операция по его раскрытию. Микроцефалия у ребенка может быть определена во время внутриутробного развития с помощью ультразвукового исследования. Для этого специалист сопоставляет размеры головы и остальных частей тела с нормальными значениями. Но наличие этого диагноза можно достоверно установить только после 27 недели беременности.

При подозрении на наличие у ребенка этой патологии проводится два обследования — инвазивная дородовая диагностика и кариотипирование плода. В первом случае осуществляется анализ околоплодных вод, а во втором — биохимический анализ крови и УЗИ. Диагностика заболевания у ребенка также проводится в первые минуты его жизни на основании визуального осмотра.

Во время осмотра врач может заметить клинические симптомы микроцефалии — сглаженные или отсутствующие извилины в головном мозге, кистозные образования, неразвитость больших полушариев мозга, в том числе лобных долей. Заболевание часто сопровождается ДЦП или эпилепсией, а также другими отклонениями в развитии. Сколько живут пациенты с этим диагнозом? В среднем продолжительность жизни составляет около лет.

Крайне редко встречаются случаи, когда человек с таким диагнозом доживает до 30 лет. В отношении этого диагноза прогнозы являются не утешительными, поэтому возможно только поддерживающее лечение микроцефалии. Оно направлено на обеспечение полноценного функционирования пораженных внутренних органов и включает в себя следующие методы:.

Однако состояние пациента зависит от степени умственной отсталости. При легкой имбицильности возможно обучить ребенка азам самообслуживания. При правильной терапии, постоянной реабилитации и неврологическим занятиям он может научиться держать ложку и самостоятельно есть, выполнять несложные поручения и высказывать свои желания.

При идиотии ребенок остается парализованным, у него нарушается восприятие и моторика, в результате чего отсутствует речь и понимание всего того, что происходит вокруг. Лечение микроцефалии также зависит от ее формы. При первичной комплексная терапия является достаточно эффективной, а ребенок может вести нормальную жизнь. Если микроцефалия имеет вторичную форму, то в этом случае прогнозы неутешительны. Ребенок не сможет научиться сидеть и говорить. К тому же в этом случае его иммунная система является очень слабой.

Микроцефалия не поддается лечению, тем более с использованием народных средств. Это сложное генетическое отклонение, продолжительность жизни при котором составляет в среднем не более 15 лет. Однако с помощью лекарственных трав можно снять симптоматику заболевания. Для этого необходимо принимать ванночки с морской солью, лавандой, мятой, мелиссой, а также хвойным экстрактом.

Они способствуют расслаблению ребенка, а для снятия тонуса мышц врач может прописать массаж с использованием лечебных эфирных масел. Проводить профилактические мероприятия, направленные на предупреждение возникновения этого заболевания очень сложно.

Это обусловлено тем, что невозможно предугадать механизм генетической мутации. Однако семейной паре в случае возникновения такой патологии у первого ребенка перед следующим зачатием необходимо пройти консультацию и ряд генетических тестов. Во время беременности женщина должна вести здоровый образ жизни — отказаться от употребления алкоголя, чрезмерного курения, а также следить за уровнем глюкозы в крови при диагнозе сахарный диабет.

Эти простые рекомендации позволят предотвратить ряд нежелательных последствий. Анатомические пороки развития практически всегда ведут к необратимым физиологическим изменениям и не поддаются коррекции.

Нормальное пропорциональное соотношение размеров черепной коробки и всего скелета обеспечивают достаточно свободного места для размещения мягкой субстанции головного мозга. Он не может вместить в себя классический размер мягких мозговых структур и ограничивает его составляющие, вплоть до их недоразвития либо полного исключения. Неполноценно развивается ствол головного мозга, наблюдаются серьезные дефекты пирамиды продолговатого мозга, недоразвиты зрительный бугор, мозжечок, лобные и височные доли.

При специальных обследованиях явно заметно отсутствие третичных извилин и борозд, а также их уплотнения. В первую очередь, это непропорционально малый размер головы, в которой лицевая часть значительно преобладает над мозговой. Лоб скошенный и узкий, брови значительно выступают вперед, уши оттопыриваются в стороны. У новорожденных закрытие родничка отмечается быстро в первые месяцы жизни. Диагноз может быть выставлен в раннем послеродовом периоде.

Достаточно замерить размер грудной клетки по её периметру и сравнить с длиной окружности головы. Если грудная клетка имеет большие замеры, это прямой признак заболевания. Согласно статистическим данным, частота такой патологии не превышает одного случая на рожденных детей. Именно разумно организованная диспансеризация беременных позволяет держать этот показатель на низких цифрах. Под первичным подразумеваются случаи, когда дефект заложен на генетическом уровне. Различного рода хромосомные аберрации изменяют кодовую информацию, заложенную в генном аппарате.

Это и ведет к наследственной или первичной патологии. Чаще генетические модификации ведут к сочетанным дефектам развития детского организма хотя бывают и единичные, например, синдром Джакомини-Уза-Бека-Пенро. В то же время задержка умственного развития не является однозначной. Вполне возможны частичные проблемы, например, речевая несостоятельность из-за спазмирования или полного паралича соответствующих мышц. Для этого применяется несколько методов, в числе которых:.

Недостатком УЗИ является возможность диагностики на поздних этапах беременности не ранее 27 недель. МРТ — более точный и достоверный метод. Однако он дорог и тоже не исключает ложно положительных результатов. Отбирая околоплодные воды на исследование, определяется его хромосомный набор с целью последующего генетического анализа. Назначение медикаментозных препаратов сводится к облегчению возникающих симптомов и носит временный характер.

Целесообразно также применение консервативных методов симптоматического лечения. К ним относятся:. Разрабатываются специальные режимы дня, обучения, кормления, лечения, сна. Целью таких мероприятий является максимальная социальная адаптация ребенка, повышение степени возможности нахождения его в коллективе, приобретение коммуникативных способностей. Основные его направления сводятся к продолжительности жизни, которая может существенно варьировать в зависимости от тяжести клинического течения.

Кроме того, неспособность пребывания в коллективе требует оформления таких детей в специальные учреждения, где они проводят всю свою жизнь. Даже в случае жизнеспособности некоторое время, возможность социальной адаптации является лишь частичной. Поскольку заболевание предусматривает в качестве этиологического фактора генетическую патологию, его профилактика сводится к полноте выявления хромосомных аберраций и инфицирования вирусами беременных.

Такие исследования являются обязательными на этапах ведения беременности и проводятся специалистами медико генетических центров. Лабораторные исследования предусматривают современные методы диагностики: полимеразно цепная реакция ПЦР , иммунноферментный анализ ИФА и прочие.

Следующим этапом профилактики являются плановые ультразвуковые обследования, сроки которых утверждены протоколами ведения беременных. Именно из-за этого столь важна предгравидарная подготовка к беременности. Она заключается в грамотной организации здоровой жизни на протяжении полугода это минимальный срок , предшествующего планируемой беременности.

На протяжении этого периода необходимо исключить воздействие всех факторов риска и организовать полноценное оздоровление организма и лечение всех хронических патологий. Подводя черту в описании столь серьезного и неизлечимого недуга, как микроцефалия, следует отметить, что, в случае внутриутробной постановки диагноза, решение о сохранении беременности остается за матерью.

Решая, сохранять или нет такой плод, следует учесть все нюансы его дальнейшего существования. На фоне этого становится понятным, насколько важно четкое следование медицинским протоколам ведения беременных, прохождение всех регламентированных обследований и участие в предгравидарной подготовке. Микроцефалия у детей — чаще врожденная патология развития, которая проявляется уменьшением объема черепа, недоразвитием мозга при нормальных размерах других частей тела.

Причина — нарушение процессов роста мозговой ткани и формирования костей черепа. Заболевание приводит к умственной недостаточности разной степени тяжести и возникновению неврологических синдромов.

Распространенность — 1 случай на тысяч новорожденных. Микроцефалия у детей — это такое заболевание, для которого свойственно уменьшение объема мозга, что негативно сказывается на психическом и физическом развитии.

У здоровых грудничков окружность черепа составляет см, вес мозга — около г.

Микроцефалия — это врождённая аномалия, которая характеризуется значительным уменьшением размеров головного мозга а вследствие этого и черепа в результате нарушения процессов роста мозговой ткани в период внутриутробного развития малыша. Она может быть самостоятельным пороком или являться проявлением каких-либо других генетических заболеваний в этом случае идёт речь об истинной микроцефалии , а может также развиваться как следствие различных заболеваний у матери, перенесённых ею во время беременности вторичная, или ложная, микроцефалия.

Ребенок с врожденной микроцефалией-чья вина и как жить?

Ваши персональные данные обрабатываются на сайте polismed. Если вы не согласны с этим фактом - вам следует немедленно покинуть этот сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это значит, что вы согласились на обработку Ваших персональных данных. Опубликовано: При ответе послать мне уведомление. Согласен на обработку персональных данных. Калькулятор овуляции онлайн Рассчитать день овуляции для зачатия.

Календарь беременности Динамика развития плода и беременности по каждой неделе. Читать далее.. Калькуляторы беременности Рассчитать, какой срок беременности в неделях, и вычислить дату родов. Онлайн расшифровка Расшифровка Вашего анализа online. Вход Регистрация. Причины, симптомы, диагностика патологии. Содержание статьи: Строение черепа и головного мозга Развитие головного мозга Строение головного мозга Развитие костей черепа Причины микроцефалии Причины первичной микроцефалии Причины вторичной микроцефалии Как выглядят пациенты с микроцефалией?

Диагностика микроцефалии Ультразвуковое исследование плода во время беременности Клиническое обследование новорожденного Сбор анамнеза у родителей Оценка умственного развития ребенка Оценка неврологических симптомов Электроэнцефалография Анализы крови Магнитно-резонансная томография Ультразвуковое исследование Генетическое исследование Консультации специалистов Существует ли эффективное лечение микроцефалии? Кондуктивная педагогика Медикаментозное лечение микроцефалии Критерии эффективности лечения.

Чем отличается микроцефалия от гидроцефалии? Чем отличается микроцефалия от краниостеноза? Сколько живут люди с микроцефалией? Лечится ли микроцефалия стволовыми клетками? Возможно ли хирургическое лечение микроцефалии? Сайт предоставляет справочную информацию. Адекватная диагностика и лечение болезни возможны под наблюдением добросовестного врача. У любых препаратов есть противопоказания. Необходима консультация специалиста, а также подробное изучение инструкции!

Микроцефалия — это врожденный порок развития, характеризующийся уменьшением размеров головного мозга и, вторично, черепа в результате нарушения роста мозговой ткани во внутриутробном периоде. Микроцефалия может являться самостоятельным пороком развития или быть проявлением других генетических заболеваний в данном случае речь идет об истинной микроцефалии , а также развиваться вследствие различных заболеваний матери, перенесенных во время беременности ложная, вторичная микроцефалия.

В любом случае данный недуг всегда сопровождается отставанием ребенка в умственном развитии различной степени выраженности и другими неврологическими симптомами. Частота микроцефалии колеблется в пределах от до новорожденных. Истинная микроцефалия как самостоятельное заболевание встречается значительно реже и диагностируется у 1 из 50 тысяч детей, причем как у мальчиков, так и у девочек. Если же данный порок развития является проявлением другой наследственной болезни, его встречаемость в популяции обусловлена частотой основного заболевания.

Интересные факты Микроцефалия впервые была описана в году. В редких случаях люди с микроцефалией могут доживать до глубокой старости. Микроцефалия всегда сопровождается умственной отсталостью. Медикаменты, применяемые у больных с микроцефалией. Сравнительная характеристика микроцефалии и гидроцефалии. Сравнительная характеристика микроцефалии и краниостеноза. Автор: Дубинчак-Мулер Д. Специальность: Практикующий врач 2-й категории. Синдром Дауна трисомия Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии.

Синдром кошачьего крика. Цитомегаловирус у детей, у женщин при беременности. Результаты анализов и обнаружение антител. Симптомы и лечение цитомегаловирусной инфекции. Синдром Эдвардса трисомия Повышенное внутричерепное давление. Причины, симптомы и признаки, диагностика, лечение. Краснуха у детей и беременных. Вирус краснухи — как развивается болезнь. Осложнения, симптомы и профилактика болезни. Краснуха при беременности — возможные осложнения.

Молекула ДНК человека. Как работают гены, что такое РНК, нуклеотиды, синтез белка. Комментировать или поделиться опытом:. Ваше сообщение:. Содержание статьи. Архивы: Болезни Симптомы Диагностика Лечение. Анализы Онлайн-расшифровка Лекарства Найти врача.

Здоровье женщины Красота Беременность и роды Стоматология. Здоровье детей Новости медицины Медицинские термины Венерические болезни. Здоровье мужчин Диеты при болезнях Первая помощь Контакты. По всем возникшим вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: polismedcom gmail.

Информация данного сайта может быть использована лишь в качестве справочной или познавательной. Текст статей не является руководством по лечению и диагностике заболеваний, а несет в себе лишь познавательную информацию. Эта информация не может быть использована в качестве научного материала, руководства по диагностике и лечению заболеваний - это прерогатива специализированных учреждений, не представленных на данном интернет ресурсе.

Копирование информации без гиперссылки на источник запрещено. Политика Конфиденциальности Пользовательский Договор. Разработка сайтов. Регистрация Вход в профиль. Регистрация Это займет у Вас меньше минуты Ваша эл. Вход в профиль Войдите при помощи профиля в социальной сети или ранее зарегистрированного профиля на сайте.

Вернуться к логину. Я забыл пароль. Микроцефалия у новорожденного. Уменьшение вертикальных размеров черепа. В затылочной области определяются складки кожи. Диспропорциональное развитие мозгового и лицевого черепа. Выступающие надбровные дуги. Низко расположенные, большие уши. Лоб узкий, может быть наклонен кзади при выраженной форме микроцефалии. Широкий и короткий нос. Микроцефалия у ребенка. У детей младшего возраста также отмечается несоответствие между лицевым черепом который развивается нормально и мозговым, размеры которого ниже нормы.

Определяется большие уши и широкий нос, могут выступать надбровные дуги. Если нет сопутствующих врожденных аномалий, то развитие туловища и конечностей соответствует возрастным нормам.

Микроцефалия у подростка. В старшем возрасте описанные ранее изменения также сохраняются, однако они могут маскироваться прической особенно у девушек , ношением головного убора и другими способами. При надлежащем уходе за такими больными их физическое развитие может соответствовать возрастным нормам. Умеренная умственная отсталость дебильность. Умственная отсталость средней степени выраженности имбецильность. IQ — 20 — 49 баллов; способность к самообслуживанию сохранена; словарный запас не превышает нескольких десятков слов; примитивное однонаправленное мышление; выраженное нарушение памяти; эмоциональная активность слабо выражена; обучение в специальных школах иногда позволяет добиться определенных результатов имбецилы могут читать, крайне редко писать и выполнять простейшую работу.

Глубокая умственная отсталость идиотия. IQ менее 20 баллов; дети нуждаются в постоянном уходе; мышление и память практически отсутствуют; речь неразвита больные способны издавать отдельные нечленораздельные звуки ; эмоциональная активность ограничена проявлением удовольствия и неудовольствия; обучение невозможно; рекомендуется пожизненное пребывание в специальных детских домах для умственно отсталых детей.

Ноотропные препараты. Препарат содержит биологически активные вещества, которые проникают в головной мозг ребенка и оказывают непосредственное влияние на нервные клетки. Улучшает использование нейронами кислорода и питательных веществ, повышает их жизнеспособность и замедляет процессы апоптоза.

Вводится внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 1 — 2 мл.

Микроцефалия. Причины, симптомы, диагностика патологии

Микроцефалия — это врождённая аномалия, которая характеризуется значительным уменьшением размеров головного мозга а вследствие этого и черепа в результате нарушения процессов роста мозговой ткани в период внутриутробного развития малыша.

Она может быть самостоятельным пороком или являться проявлением каких-либо других генетических заболеваний в этом случае идёт речь об истинной микроцефалии , а может также развиваться как следствие различных заболеваний у матери, перенесённых ею во время беременности вторичная, или ложная, микроцефалия.

Однако, в любом случае данная патология сопровождается отставанием в умственном развитии ребёнка различной степени выраженности и наличием другой неврологической симптоматики.

Частота встречаемости порока колеблется приблизительно от до среди всех новорождённых детей. Как самостоятельное заболевание истинная микроцефалия встречается гораздо реже и выявляется у одного из 50 тысяч детей как у девочек, так и у мальчиков. Если же данная патология возникает как проявление другой наследственной болезни, то её частота в популяции обуславливается частотой основного заболевания. Головной мозг — это главный орган нервной системы человека, его закладка и развитие начинаются на самых ранних стадиях эмбрионального периода.

Первые зачатки нервной ткани образуются уже на й день внутриутробного развития. Они представляют собой нервную пластинку, которая состоит из небольшого числа нейронов нервных клеток. По мере формирования эмбриона их количество увеличивается, вследствие чего из нервной пластинки образуются головной и спинной мозг и другие элементы системы.

Нейрон — высокоспециализированная клетка, которая состоит из тела и множества отростков, с помощью которых она контактирует с огромным количеством других клеток. Благодаря такому строению обеспечивается главная функция нервной системы, а именно приём и переработка информации, в том числе и регуляция жизнедеятельности всего организма в целом. По одним нейронам они называются афферентными в виде нервных импульсов информация поступает к головному мозгу, там происходит её обработка и формируется ответный нервный импульс, который направляется к органам и тканям уже по другим нейронам их называют эфферентными.

Образование нервных клеток головного мозга полностью заканчивается лишь к моменту рождения, в среднем достигая порядка миллиардов нейронов. Однако, в течение всей жизни человека они не способны размножаться делиться , а при этом постепенно погибают за счёт так называемого апоптоза генетически запрограммированный процесс гибели неправильно работающих или повреждённых клеток.

В черепе человека различают мозговой и лицевой отделы. Последний включает в себя кости лица. Развитие черепа происходит из эмбриональной ткани, которая называется эктодермой.

Она окружает зачатки головного мозга с самого начала их образования. К моменту появления на свет в крыше черепа новорождённого ребёнка сохраняются некоторые участки перепончатой ткани роднички , которые обеспечивают подвижность костей в процессе родов или при увеличении головного мозга по какой-либо причине.

Большой передний родничок имеет форму ромба и располагается на стыке лобных и теменных костей. Он полностью окостеневает и закрывается к двум годам жизни малыша. Малый задний родничок имеет форму треугольника и находится в затылочной области на стыке теменных и затылочной кости. Как правило, зарастает уже ко второму месяцу жизни. Боковые роднички — парные и небольшие по своим размерам, они расположены на боковой поверхности головы, немного спереди и сзади от ушных раковин, также полностью зарастают ко второму месяцу жизни.

Кости лицевого черепа формируются из так называемых жаберных дуг, которые являются производными мезодермы другой эмбриональной ткани. Таким образом, развитие мозгового и лицевого отделов черепа происходит независимо друг от друга. Помимо того, образование лицевого черепа практически не зависит от развития и роста головного мозга, однако, размеры мозгового черепа в норме всегда соответствуют объёму больших полушарий.

С учётом причин и времени возникновения выделяют первичную микроцефалию истинную или наследственную и вторичную синдромальную. Синдром Джакомини — это наследственная микроцефалия, которая преимущественно проявляется психическими отклонениями в сочетании с возникновением судорожных состояний, а также прогрессированием параличей.

Синдром Пейна — это заболевание также является наследственным. Оно поражает лишь мальчиков и проявляется постоянными судорожными состояниями нижних конечностей, нервными расстройствами и отклонениями в работе сердца. Вторичная же микроцефалия развивается по причине воздействия неблагоприятных факторов на плод в эмбриональном периоде, когда происходит закладка и образование всех структур головного мозга. В таком случае генетический аппарат родителей не нарушен. В большинстве случаев она проявляется сразу же после рождения малыша.

Если сопутствующие патологии совместимы с жизнью, то череп ребёнка по мере взросления может претерпевать некоторые изменения и даже несколько увеличиваться в размерах, но будет всегда отставать от возрастной нормы. Большой родничок и черепные швы при данной аномалии зарастают уже в первые месяцы жизни малыша. В дальнейшем дети с микроцефалией, как правило, отстают в весе и росте, имеют непропорциональное телосложение, большие редкие зубы и узкое высокое готическое нёбо.

Неврологические нарушения могут быть представлены выраженной мышечной слабостью и нарушением координации, спастическими парезами, судорогами и косоглазием. Часто такие дети могут страдать детским церебральным параличом ДЦП и эпилепсией.

Они поздно начинают держать голову, ползать, сидеть и ходить. Кроме того, наблюдается заметная задержка речевого развития, ограниченность словарного запаса, нечёткая артикуляция и нарушение понимания обращённой к ним речи.

При не сильно выраженной умственной отсталости такие пациенты могут быть вполне обучаемы, способны к самообслуживанию, а также выполнению несложных поручений. Но, в большинстве случаев ребёнок микроцефал требует ухода и надзора со стороны взрослых. В зависимости от особенностей темперамента эти дети могут быть отнесены к так называемой торпидной или эретической группе. Больным в первом случае свойственна вялость, малоподвижность, безучастность к окружающему; во втором же случае — гиперактивность, суетливость и неустойчивое внимание.

Эмоциональная сфера у пациентов с микроцефалией относительно сохранна: дети добродушны и приветливы, значительно реже — эмоционально неустойчивы и имеют склонность к аффективным вспышкам. В зависимости от постнатального течения микроцефалии выделяют 4 типа её клинического проявления. Качество жизни детей с микроцефалией в первую очередь определяется выраженностью нарушения умственного развития, от чего и зависит их способность в дальнейшем к самообслуживанию и обучению.

Дебильность — лёгкая степень умственной отсталости. В этом случае детей можно обучать основным навыкам самообслуживания, несложной работе, а также речи, чтению и письму.

Такие пациенты неплохо уживаются в обществе, однако, усвоить обычную школьную программу они не могут, поэтому должны ходить в специальные школы, предназначенные для детей с ограниченными умственными возможностями. В данном случае прогноз для жизни относительно благоприятный — эти люди могут доживать до 30 лет, а в наиболее редких случаях даже до пожилого возраста. Имбецильность — выраженная умственная отсталость.

У таких детей способность к самообслуживанию иногда сохранена, но зачастую они всё-таки требуют постоянного ухода. Их интеллектуальные способности крайне слабо развиты, и они достаточно плохо поддаются обучению. В данном случае менее благоприятен и прогноз для жизни — довольно в редких случаях такие пациенты доживают даже до совершеннолетия.

Причиной смерти, как правило, становятся инфекционные болезни верхних дыхательных путей пневмонии или пороки развития других внутренних органов, очень часто выявляемые у детей с микроцефалией. Идиотия — тяжёлая умственная отсталость. Такие дети не способны себя обслуживать и не поддаются обучению. Их выживание напрямую зависит от ухода окружающих. В этом случае прогноз неблагоприятен — смерть наступает уже в первые годы жизни ребёнка из-за нарушения работы внутренних органов, сопутствующих пороков развития или инфекционных осложнений.

Дородовая диагностика микроцефалии включает в себя ультразвуковое исследование УЗИ. Во время этой процедуры врач сравнивает полученные данные о размерах головы и туловища плода с нормальными показателями.

Наиболее достоверную информацию возможно получить лишь в том случае, если точно знать срок беременности.

Определение мутаций генов и хромосом — так называемая инвазивная диагностика. Этот метод проводится с проколом плодного пузыря, потому что материалом для исследования являются ворсинки плода, околоплодные воды, а также частички эпителия. К пренатальному скринингу относится ещё и биохимический анализ крови.

Кроме того, беременной предлагают заполнить анкету специальной формы, в которой среди прочих вопросов имеется графа о сроках беременности. Все полученные сведения и результаты анализов проходят обработку в особой компьютерной программе, показывающей вероятность развития микроцефалии мозга.

Обследование новорождённого ребёнка проводится врачом неонатологом в родильном зале в самые первые минуты его жизни путём внешнего осмотра. В том случае, если диагноз подтверждается, то требуется дополнительно назначить комплексное обследование. Дети с микроцефалией обязательно должны быть проконсультированы врачом генетиком на предмет выявления сопутствующих наследственных заболеваний.

Кроме того, с целью выявления дефектов развития других органов и систем, ребёнок должен получить консультации узких специалистов: оториноларинголога ЛОРа , офтальмолога, кардиолога, невролога, нейрохирурга, ортопеда. Медицинская помощь при микроцефалии сводится в основном к симптоматической поддержке пациентов, так как восстановить нормальную деятельность головного мозга невозможно, но существуют способы её коррекции.

Лечение подразумевает комплексный подход, направленный на физическое и интеллектуальное развитие ребёнка с целью максимальной его адаптации в обществе.

Оно проводится в трёх направлениях. Существует так называемая кондуктивная педагогика. Её суть заключается в создании условий, которые побуждают ребёнка к умственной, двигательной и эмоциональной активности, что создаёт предпосылки для дальнейшего развития его интеллекта и психики.

В ходе данного лечения пациент обучается как простым, так и сложным движениям, учится мыслить и принимать решения. В начале у ребёнка развиваются двигательные стереотипы поведения, которые в результате долгой и упорной работы с педагогами постепенно становятся осмысленными и автоматизированными, то есть он не просто заучивает и повторяет определённые движения, а осознает, с какой целью он это делает.

Для каждого пациента составляют индивидуальную обучающую программу, которая в свою очередь включает в себя лечебную гимнастику и физкультуру, упражнения с различными спортивными снарядами, занятия с логопедом, сурдологом, психотерапевтом и другими специалистами.

Эта методика позволяет добиться довольно хороших результатов у детей с разными формами умственной отсталости, а в том числе и при микроцефалии. В целом, прогноз заболевания зависит от степени тяжести и наличия сопутствующих патологий.

Большая часть детей становится в дальнейшем тяжёлыми инвалидами, другие же развиваются практически в соответствии со всеми возрастными особенностями. С таким диагнозом средняя продолжительность жизни составляет около пятнадцати лет.

Однако при благоприятных условиях этот показатель может быть практически вдвое увеличен. Для того чтобы снизить шансы развития подобной аномалии, будущая мама должна правильно питаться и обязательно придерживаться здорового образа жизни.

В течение всего периода беременности а лучше задолго до неё ей необходимо отказаться от курения и приёма спиртного. Помимо того, женщинам, которые страдают сахарным диабетом , важно регулярно проверять уровень глюкозы в крови во время вынашивания малыша. Мы приложили много усилий, чтобы Вы смогли прочитать эту статью, и будем рады Вашему отзыву в виде оценки. Автору будет приятно видеть, что Вам был интересен этот материал.

Статья очень познавательна, хорошо структурирована, понятное изложение материала. К сожалению, при попытке оценки статьи возник какой-то баг, и вместо высшей оценки поставилась низшая. Приношу свои извинения. В реальности 5 из 5. Мария, спасибо за материал.

Мой сын родился с микроцефалией, на данный момент ему 17 лет, может ли он служить в Армии? О проекте Контакты Карта сайта Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Обработка перс.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Диагноз: В плену ДЦП

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.