Контролок 20 мг инструкция по применению

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P20". Вспомогательные вещества : натрия карбонат безводный - 5 мг, маннитол -

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Контролок 20 мг - инструкция по применению

Инструкция по применению от грн просмотров. Инструкция по применению от 56 грн просмотров. Инструкция по применению от 55 грн просмотров. Инструкция по применению от 9 грн просмотров. Инструкция Отзывы 1. Показания к применению Способ применения Побочные действия Противопоказания Беременность Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Условия хранения Форма выпуска Состав Дополнительно Препарат Контролок - лекарственное средство, которое понижает секрецию желудочных желез, является ингибитором протонного насоса.

Действующее вещество Контролока — пантопразол — обладает способностью угнетать в желудке секрецию HCl в результате специфического действия на протонные насосы париетальных клеток. Пантопразол обладает способностью снижать кислотность желудка, что приводит к увеличению выделения гастрина.

В большинстве случае при непродолжительном курсе лечения пантопразолом уровень гастрина не выходит за верхнюю границу нормы. В случае длительной терапии уровень гастрина может возрастать вдвое. В крайне редких случаях при длительной терапии препаратом отмечалось умеренное или незначительное повышение количества эндокринных клеток желудка развитие аденоматоидной гиперплазии. Пантопразол всасывается в пищеварительном тракте быстро, достигает максимальной концентрации даже после однократного приема препарата.

После многократного приема препарата эти уровни концентрации остаются постоянными. Период полувыведении пантопразола — 60 минут. Период полувыведения пантопразола из-за специфической активации в париетальных клетках не коррелирует с продолжительностью действия.

После многократного или однократного приема препарата фармакокинетика не изменяется. Остается она линейной как после внутривенного введения, так и после перорального приема препарата. Метаболизация препарата происходит в печени. Основной метаболит пантопразола в плазме и моче — дисметилпантопразол, связанный с сульфатом. Основной метаболит имеет несколько удлиненный период полувыведения 1,5 - 2 часа , чем пантопразол. После перорального приема пантопразол полностью всасывается.

Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность препарата и максимальную концентрацию. Язва двенадцатиперстной кишки Язва желудка Синдром Золлингера-Эллисона Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Пожаловаться на отзыв Поделиться отзывом Страница отзыва.

Около месяца назад делала ФГДС. Диагноз - рефлюкс-эзофагит первой степени, также нашли хеликобактери. Сразу же назначили курс антибиотиков. Пропила - результата вообще никакого. Что лечилась, что нет - одинаково.

Самочувствие вообще никак не улучшилось. После еды чувствую постоянно боль в желудке, тошнота, чувствую как-будто ком в горле стоит. Также очень Также очень часто вздутие живота. Вот сейчас врач назначил Контролок и амоксиклав. Пока пила их симптомы более менее прошли, но пила всего 7 дней. Перестала пить симптомы опять возвратились. Полезный отзыв? Опубликовать ответ Отмена. Киев, вул. Время работы: Пн-Вс: Открыто. Зарезервировать в аптеке Цена при предварительном резервировании 00 в корзину.

Киев, Цены Liki Киев, вулиця Михайла Гришка, 3А , Экономия 32 64 грн Цена при предварительном резервировании 78 в корзину. Экономия 42 90 грн Цена при предварительном резервировании 11 в корзину.

Киев, просп. Перемоги, А , Интернет-аптека "Не Болей" Доставка по Украине , Время работы: Круглосуточно. ОМЕЗ Инструкция по применению от 55 грн просмотров. Смотрите также Язва двенадцатиперстной кишки и Язва желудка.

Народные средства для лечения язвы желудка Язва желудка, Народна медицина, Язва двенадцатиперстной кишки. Брокколи защищает от язвы желудка и гастрита Язва желудка, Гастрит. Еще статьи. О нас. Условия пользования. Политика конфиденциальности. Контакты E-mail: info medcentre.

Все права защищены. A02BC02 - Пантопразол. Контролок пор. Takeda Германия. Контролок табл. Аптечная сеть еще 13 Киев, просп. Контролок пор 40мг N1. Контролок таб 20мг N Контролок таб 40мг N

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности.

Контролок Контрол (20 мг)

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P20".

Вспомогательные вещества : натрия карбонат безводный - 5 мг, маннитол - Состав оболочки: гипромеллоза - Состав коричневых чернил Opacode S для нанесения маркировки на таблетки: шеллак shellac - 0. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P40".

Вспомогательные вещества : натрия карбонат безводный - 10 мг, маннитол - Состав оболочки: гипромеллоза - 19 мг, повидон К25 - 0. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Антисекреторная активность. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через дня после окончания применения. Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата. Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. C max в плазме крови при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 20 мг или 40 мг. В среднем C max составляет 1. Данный показатель остается постоянным после многократного применения данного препарата. Одновременное применение таблеток пантопразола с пищей не влияет на AUC и C max.

V d составляет 0. Метаболизируется в печени. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Клиренс - 0. При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек в т. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Кумуляции не происходит. Показатель AUC увеличивается в раз для дозы 20 мг и в раз для дозы 40 мг.

C max увеличивается в 1. Небольшое повышение показателя AUC и C max у пожилых людей не является клинически значимым. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней.

При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, пациент должен проконсультироваться с врачом. При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивного гастрита в т. Курс лечения составляет 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и недель при обострении язвенной болезни желудка.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз; очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов АСТ, ГГТ ; редко - повышение уровня билирубина; частота неизвестна - гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха.

Со стороны обмена веществ: редко - гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов триглицеридов, холестеролов , изменение массы тела; частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия.

Со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность в т. Со стороны психики: нечасто - нарушение сна; редко - депрессия включая обострения имеющихся расстройств ; очень редко - дезориентация включая обострения имеющихся расстройств ; частота неизвестна - галлюцинации, спутанность сознания в особенности у предрасположенных к этому пациентов , а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Общие расстройства: нечасто - слабость, утомляемость и недомогание; редко - повышение температуры тела, периферические отеки. У лиц с тяжелой печеночной недостаточностью дневная доза должна быть уменьшена до 20 мг пантопразола. В случае повышения их уровня лечение должно быть прервано. Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.

Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом. При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода желудочно-кишечных Salmonella spp. Пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружения и нарушения зрения.

Лечение: в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа. Отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Усачева, д. Пантопразол Леквалис, Россия. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль года. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав.

Активное вещество: пантопразол pantoprazole Rec. Противоязвенный препарат. Фармако-терапевтическая группа: Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор.

Фармакокинетика Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата. Всасывание Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Метаболизм Метаболизируется в печени. Фармакокинетика в особых клинических случаях При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек в т. Для таблеток 40 мг язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения , эрозивный гастрит в т.

Таблетки 40 мг При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивного гастрита в т. Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендованы следующие комбинации: 1. Курс лечения - дней. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение; редко - дисгевзия. Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения затуманивание. Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - интерстициальный нефрит. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.

Со стороны половых органов и молочной железы: редко - гинекомастия. Противопоказания к применению диспепсия невротического генеза; совместное применение с атазанавиром; беременность; период лактации; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к сое.

Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек Не следует повышать дневную дозу пантопразола 40 мг у пациентов с нарушенной почечной функцией, а также пациентов пожилого возраста. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Пациенты должны проконсультироваться с врачом в следующих случаях: непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику; ранее перенесенное хирургическое вмешательство на ЖКТ или язва желудка; непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более; заболевания печени, в т.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружения и нарушения зрения.

Контакты для обращений. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

INN Лекарственные формы. Helicobacter pylori как причина болезней, классифицированных в других рубриках. Нарушение секреции гастрина в т. Гастроэзофагеальный рефлюкс. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки.

Состав на одну таблетку 20 мг Ядро Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, соответствует пантопразолу 20,00 мг Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 5,00 мг; маннитол 21,33 мг; кросповидон 25,00 мг; повидон К90 2,00 мг; кальция стеарат 1,60 мг; вода очищенная 4,50 мг;. Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.

Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н 2 -рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности.

Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами ацетилхолин, гистамин, гастрин. Также повышается содержание хромогранина А CgA в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты.

Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Антисекреторная активность. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.

Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через дня после окончания приема. Фармакокинетика Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови С mах при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 20 мг. Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении.

При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата. Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией.

К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием ингибированием секреции кислоты. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола.

При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек включая пациентов, находящихся на гемодиализе снижения дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата.

Несмотря на умеренно длительный период полувыведения основного метаболита ч , его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит. У пациентов с циррозом печени классов А и В по классификации Чайлд-Пью время периода полувыведения увеличивается до ч, значения AUC возрастают в раз, максимальная концентрация в сыворотке повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев при применении пантопразола в дозировке 20 мг.

Небольшое повышение показателя AUC и С mах у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым. Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности таких, как изжога, кислая отрыжка у взрослых. Грудное вскармливание Пантопразол и его метаболиты были обнаружены в грудном молоке. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней.

При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача. Прием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель.

Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом. Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:. Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Редко: Агранулоцитоз.

Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: Нечасто: Головная боль, головокружение.

Редко: Нарушения вкуса. Нарушения со стороны органов зрения: Редко: Нарушение зрения затуманивание. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: Полипы фундальных желез желудка доброкачественные.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит. Редко: Крапивница, ангионевротический отек. Частота неизвестна: Злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечасто: Перелом запястья, бедра и позвоночника. Редко: Артралгия, миалгия. Нарушения со стороны обмена веществ: Редко: Гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов триглицеридов, холестерина , изменение массы тела.

Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия. Общие расстройства: Нечасто: Слабость, утомляемость и недомогание. Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки. Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: Гиперчувствительность в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов трансаминаз, у-глутаминтрансферазы.

Редко: Повышение уровня билирубина. Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: Редко: Гинекомастия. Нарушения со стороны психики: Нечасто: Нарушения сна. Редко: Депрессия включая обострения имеющихся расстройств. Очень редко: Дезориентация включая обострения имеющихся расстройств.

Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания в особенности у предрасположенных к этому пациентов , а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии. Дозы до мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо.

В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа. Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н 2 -гистаминовых рецепторов без консультации врача. Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности рН желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.

Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям, опасным для жизни.

В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени. Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином. Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах например, мг с ингибиторами протонного насоса.

Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола. Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.

Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику; - ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка; - непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более; - заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность; - другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.

Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом. Пациентам не следует рассчитывать на мгновенное устранение симптомов недомогания. Облегчение симптомов возможно после приблизительно одного дня приема пантопразола, также необходимо учитывать, что для полного устранения изжоги может понадобиться приблизительно 7 дней.

При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp. При лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки ПККВ. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.

При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса. При длительном приеме препарата могут возникать дополнительные риски, и необходимо обратиться к врачу для назначения препарата с последующим регулярным медицинским наблюдением.

Следующие дополнительные риски считаются значительными при продолжительном приеме препарата. Влияние на абсорбцию Витамина В 12 Пантопразол, как все ингибиторы протонного насоса, может снизить абсорбцию витамина В 12 цианокобаламин в результате гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами в организме или факторами риска снижения абсорбции витамина B 12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.

Это увеличение частично может быть обусловлено другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, и у них должно быть соответствующее поступление витамина D и кальция в организм. Гипомагниемия: У пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса ИПН , в том числе пантопразол, в течение как минимум трех месяцев, и, в большинстве случаев, в течение года наблюдалась тяжелая гипомагниемия.

При этом возможно развитие серьезных проявлений гипомагниемии, таких как утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, они могут начинаться незаметно и быть пропущены. У большинства пациентов с подобными нарушениями гипомагниемия была скорректирована после заместительной терапии магнием и прекращения приёма ИПН.

У пациентов, которым предстоит длительное лечение, или пациентам, принимающим ИПН совместно с дигоксином или другими препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию например, диуретики , следует провести исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически осуществлять его контроль во время лечения.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения. Таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг.

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 5 мг, маннитол - Состав оболочки: гипромеллоза -

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Пантопразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени.

Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и моче - десметилпантопразол, который соединяется сульфатом. Период полувыведения составляет примерно 1 час. Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток. Блокируя протонный насос, пантопразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке.

Ингибирующее действие дозозависимо и влияет на уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от вида раздражителя. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Неlicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.

После перорального приема 20 мг препарата Контролок Контрол антисекреторный эффект наступает через 1 час и достигает максимума через 2 — 4 часа.

Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность возвращается к исходному уровню через 3 — 4 дня после окончания приема. Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Кишечнорастворимые таблетки Контролок Контрол 20 мг не следует жевать или раскусывать; они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости.

Прием препарата необходимо осуществлять перед едой. При назначении двукратного приема препарата, вторая таблетка должна быть употреблена перед вечерним приемом пищи. Симптоматическое улучшение у больных может начинаться приблизительно через один день лечения Контролок Контролом, но может потребоваться 7 дней для достижения полного исчезновения симптомов. Для купирования симптомов может быть необходимо, принимать препарат в течение 2 — 3 дней.

После того, как симптомы исчезли, проводимое лечение может быть прекращено. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, пациенту необходимо обратиться к врачу. Следует обратить внимание на одновременный прием с препаратами, всасывание которых является рН-зависимым, например кетоконазолом, итраконазолом, позаконазолом, эрлотинибом, в том числе с препаратами, назначавшимися незадолго до курса лечения Контролок Контролом, ввиду изменения абсорбции данных препаратов.

Одновременный прием Контролок Контрола и атазанавира значительно снижает эффективность последнего. При совместном применении фенпрокумона или варфарина, было отмечено несколько единичных случаев изменения Международного нормализационного отношения МНО или INR.

Контролок Контрол обладает низким потенциалом взаимодействия с системой цитохрома Р Поэтому риск побочных реакций, вызванных взаимодействием Контролок Контрола с другими препаратами, метаболизирующимся системой цитохром Р, может считаться минимальным. Специальные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия препарата Контролок Контрол с кофеином, карбамазепином, диазепамом, этанолом, диклофенаком, глибенкламидом, напроксеном, метопрололом, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.

При одновременном приеме с антибиотиками, такими как кларитромицин, амоксициллин, с метронидазолом, взаимодействия не выявлено. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при приеме препарата Контролок Контрол, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата. Пациентам, нуждающимся в продолжительном лечении неспецифическими нестероидными противовоспалительными НПВП препаратами и находящимися в группе повышенного риска развития желудочно-кишечных осложнений, прием препарата Контролок Контрол 20 мг как превентивной меры образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной применением НПВП, следует ограничить.

Следует провести оценку уровня риска с учетом индивидуальных факторов риска, включая возраст старше 65 лет , анамнез образования язвы желудка или двенадцатиперсной кишки, а также желудочно-кишечных кровотечений.

Контролок Контрол, как все препараты, блокирующие секрецию кислоты в желудке, может уменьшить всасывание витамина В12 цианокобаламина вследствие гипо- или ахлогидрии. Это следует учитывать при наличии соответствующих клинических симптомов. При продолжительном периоде приема препарата, особенно свыше 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением. Понижение кислотности желудка повышает количество желудочных бактерий, которые обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте.

Лечение препаратами, понижающими кислотность, приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter. Из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности, не рекомендуется применение препарата Контролок Контрол у детей и подростков до 18 лет.

Адекватных данных об использовании пантопразола при беременности нет. Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности препарата. Потенциальный риск для человека неизвестен. Контролок Контрол не должен применяться во время беременности, если в этом нет очевидной необходимости. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения. Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии.

Препарат не выводится посредством гемодиализа. По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара. Описание Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Фармакодинамика Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток.

Показания к применению кратковременное лечение рефлюксных симптомов, таких как изжога, отрыжка кислым Способ применения и дозы Кишечнорастворимые таблетки Контролок Контрол 20 мг не следует жевать или раскусывать; они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Кратковременное лечение рефлюксных симптомов изжога, отрыжка кислым Взрослым назначают по 20 мг в сутки. Взаимодействия с антацидами при одновременном приеме не выявлено. Особые указания У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при приеме препарата Контролок Контрол, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени.

Больные должны проконсультироваться с врачом в следующих случаях: - если симптоматика не прошла в течение 2-х недель после непрерывной терапии - непроизвольное снижение веса тела, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, дисфагия, стойкая рвота или рвота с кровью, в этих случаях, следует исключать наличие злокачественного процесса - ранее была язва желудка, или перенесенная хирургическая операция на желудке - нарушения пищеварения или изжога в течение 4 или более недель - желтуха, нарушения функции или заболевания печени - любое другое серьезное заболевание, влияющее на общее самочувствие - пациенты старше 55 лет при наличии новых или недавно изменившихся симптомов.

Применение в педиатрии Из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности, не рекомендуется применение препарата Контролок Контрол у детей и подростков до 18 лет. Беременность и лактация Адекватных данных об использовании пантопразола при беременности нет. Лактацию на период лечения препаратом прекращают. Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения Передозировка Симптомы: неизвестны Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии.

Препарат не выводится посредством гемодиализа Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности. Алматы, ул. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

На главную Меню.

Поскольку лекарство может иметь вид порошка или таблеток, состав препарата будет зависеть от его формы выпуска и номинального объема. В химическом составе одной таблетки Контролока, покрытой специальной кишечно-растворимой оболочкой, может содержаться 22,57 мг.

Помимо того, в своем составе препарат содержит такие вспомогательные соединения как: очищенная вода, безводный карбонат натрия, стеарат кальция, маннитол , повидон К90, а также кросповидон. В состав оболочки лекарственного средства входят: гипромеллоза , желтый оксид железа Е , диоксид титана Е , повидон К25, пропиленгликоль, а также триэтилцитрат и эудрагит L 30D, который представляет собой полисорбат 80 натрия лаурилсульфата, полученный при взаимодействии этилакрилата сополимера и метакриловой кислоты.

Для нанесения на таблетки маркировки используются специализированные чернила коричневого цвета, которые содержат соевый лецитин , диоксид титана Е , эмульсию полидиметилсилоксана диметикон , красный оксид железа Е CL , а также черный и желтый оксид железа CL и CL соответственно. В химическом составе одного флакона порошка Контролок, предназначенного для приготовления раствора, содержится 45,1 мг. В качестве вспомогательных соединений при производстве препарата используют гидроксид натрия 0,24 мг.

Контролок выпускают в виде таблеток, которые имеют двояковыпуклую форму, а также специальное покрытие в виде кишечнорастворимой оболочки. Ядро таблетки имеет почти прозрачный белый цвет, а оболочка — желтый. В картонной упаковке может содержаться 3, 4 или 1 блистер соответственно по 5 или 7 таблеток в каждом, а также 1 или 2 блистера по 14 таблеток в каждом.

Порошок Контролок, предназначенный для приготовления раствора для внутреннего введения , представляет собой сухую субстанцию белого цвета. Как правило, порошкообразное лекарственное соединение расфасовывают во флаконы. Благодаря наличию в составе препарата пантопразола , соединения, обладающего способностью воздействовать на желудочную секрецию, Контролок способствует ингибированию протонного насоса париетальных клеток. При попадании пантопразола в кислую среду, соединение переходит в свою активную форму и запускает процесс угнетения соляной кислоты.

Стоит отметить, что активно действующее лекарственное соединение воздействует на соляную кислоту на заключительной стадии ее выделения, причем вне зависимости от происхождения раздражителя.

Препарат оказывает положительное воздействие на базальную секрецию желудочного сока. В результате под воздействием пантопразола снижается уровень кислотности в ЖКТ , что стимулирует повышенную выработку гастрина. Препарат достаточно быстро всасывается пищеварительной системой и даже при однократном применении достигает оптимально необходимой для лечения дозы в организме человека.

Крайне редко, но лекарственное соединение может провоцировать повышение уровня эндокринных клеток в желудке. Однако это происходит только при длительном терапевтическом лечении с использованием Контролока. Примечательно, что фармакокинетика остается неизменной как при пероральном применении , так и при внутривенном введении лекарственного соединения.

При лечении язвы двенадцатиперстной кишки , вызванной грамотрицательной бактерией вида Helicobacter pylori , препарат способствует снижению секреции желудка , а также значительно повышает чувствительность вредоносных микроорганизмов к воздействию антибиотиков. Контролок не оказывает никакого влияния на моторику желудочно-кишечного тракта. Прием препарата с пищей не оказывает влияния на концентрацию активно действующего вещества в организме.

По сравнению с аналогичными препаратами Контролок, имеющий нейтральный pH , отличается наибольшей химической стабильностью и оказывает наименьшее вредное воздействие на оксидазную систему печени , напрямую зависящую от цитохрома Р По данной причине лекарственное соединение не взаимодействует с другими препаратами- ингибиторами протонного насоса. Препарат не рекомендован к использованию при диспепсии невротического генеза, а также при гиперчувствительности или индивидуальной непереносимости составных компонентов лекарственного средства.

Контролок не рекомендован к использованию детям до 18 лет, а также женщинам во время беременности и в период лактации. Помимо того, препарат запрещено использовать совместно с Атазанавиром. Перечисленные выше побочные действия препарата возникают крайне редко и исчезают, как правило, после отмены лекарственного средства.

В соответствии с инструкцией на Контролок, препарат в таблетированной форме принимают внутрь, запивая большим количеством воды. Хотя время приема пищи или суток не оказывает определяющего влияния на эффективность воздействия препарата, для достижения наилучшего результата лечения медики рекомендуют соблюдать определенный график приема лекарственного средства, который будет отличаться в зависимости от вида заболевания и его степени тяжести.

Например, при язве двенадцатиперстной кишки или желудка , а также при эрозивном гастрите Контролок принимают по 80 мг. В обостренных формах заболеваний прием препарата может продолжаться от четырех до восьми недель. При эрадикации бактерии вида Helicobacter pylo r i препарат принимаю 2 раза в день утром и вечером перед едой по 1 таблетке 20 мг.

В данном случае курс лечения длится не более двух недель. В качестве противорецидивного средства и в процессе лечения рефлюкс-эзофагита Контролок принимают по мг. В ходе терапевтического лечения гиперсекреторных состояний , а также синдрома Золлингера-Эллисона препарат принимают по 80 мг.

Та же дозировка лекарственного средства используется при профилактике и лечении язв , обострение которых обусловлено стрессом. В виде порошка Контролок применяют в случаях необходимости введения лекарственного средства внутривенно. Чтобы подготовить препарат к инъекциям физиологический раствор 10 мл. Важно использовать раствор для введения лекарства внутривенно в течение не более 3 часов после приготовления. Уровень pH раствора должен быть равен 9.

За все время применения Контролока случаев передозировки отмечено не было. Контролок не используют при гемодиализе. Назначать и использовать Контролок без риска возникновения осложнений можно совместно с такими лекарственными средствами как:.

Требуется рецепт врача, за исключением таблеток Контролок 20 мг. Перед непосредственным началом использования Контролока в виде таблеток следует пройти медицинское обследование и исключить наличие злокачественных новообразований. Использование Контролока может помешать своевременной диагностике симптомов онкологических заболеваний. Препарат в виде порошка рекомендован к использованию только в тех случаях, когда не представляется возможным использовать таблетки Контролок.

Данное лекарство не предназначено для применения при возникновении легких недомоганий органов ЖКТ. Пожилым пациентам, страдающим нарушениями почечных функци й важно следить за дозировкой препарата. Пациентам, имеющим тяжелые формы почечной недостаточности, следует использовать в лечении минимальные дозировки препарата. В ходе лечения Контролоком следует контролировать уровень ферментов печени у пациентов, чтобы в случае резкого увеличения их количества прекратить использование препарата.

До начала использования препарата и после терапии специалисты рекомендуют пройти эндоскопический контроль , чтобы своевременно выявить наличие злокачественных образовани й. Контролок не стоит использовать во время беременности и при грудном вскармливании. Пациенты, использующие препарат для лечения язвенных болезней, гастрита и других заболеваний ЖКТ оставляют, как правило, положительные отзывы о Контролоке на форумах. По их мнению, препарат действительно эффективно справляется с симптоматикой недомоганий и быстро облегчает состояние, устраняя изжогу , тяжесть и боли в животе , при этом крайне редко вызывая неприятные побочные эффекты.

Стоимость препарата варьируется в зависимости от формы выпуска и номинального объёма. Цена Контролока 20 мг. Цена Контролока 40 мг. Один флакон порошка для приготовления раствора для внутривенных инъекций стоит около рублей.

Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. Пирогова и интернатуру на его базе. Опыт работы: С по г. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях газеты и на различных Интернет-порталах. Руслан: все ок, принимал, не заболел. Ольга: АЦЦ помогает, но долго нужно ждать эффекта и от него больше кашляешь, это неудобно, если Галина: Пью регулакс, минусов нет : А кто боится современной медицины, пускай пьет касторовое Марина: Першение в горле.

Первый признак воспалительного процесса Хорошо помогает полоскание Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Инфекционные и паразитарные болезни Новообразования Болезни крови и кроветворных органов Болезни эндокринной системы Психические расстройства Болезни нервной системы Болезни глаза Болезни уха Болезни системы кровообращения Болезни органов дыхания Болезни органов пищеварения Болезни кожи Болезни костно-мышечной системы Болезни мочеполовой системы Беременность и роды Болезни плода и новорожденного Врожденные аномалии пороки развития Травмы и отравления.

Системы кровообращения и дыхания Система пищеварения и брюшная полость Кожа и подкожная клетчатка Нервная и костно-мышечная системы Мочевая система Восприятие и поведение Речь и голос Общие симптомы и признаки Отклонения от нормы.

Ацидоз [Б] Базофилы.. Богатая тромбоцитами плазма [В] Вазопрессин.. Выкидыш [Г] Галлюциногены.. Грязи лечебные [Д] Деацетилазы гистонов.. Дофамин [Ж] Железы.. Жиры [И] Иммунитет.. Искусственная кома [К] Каверна.. Кумарин [Л] Лапароскоп.. Лучевая терапия [М] Макрофаги.. Мутация [Н] Наркоз.. Нистагм [О] Онкоген.. Отек [П] Паллиативная помощь.. Пульс [Р] Реабилитация.. Родинка невус [С] Секретин.. Сыворотка крови [Т] Таламус..

Тучные клетки [У] Урсоловая кислота [Ф] Фагоциты.. Фитотерапия [Х] Химиотерапия.. Хоспис [Ц] Цветовой показатель крови.. Цианоз [Ш] Штамм [Э] Эвтаназия.. Эстрогены [Я] Яд.. Язва желудка. Цена от: руб.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Аналоги Омепразола.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.