Анализ на лактозную недостаточность у грудничка цена

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анализ на лактазную недостаточность где сдать?

Форум Детское здоровье. Создать тему Разделы. Анализ на лактазную недостаточность где сдать? Подружка автор темы. Аноним Вот бурление в животе у нас тоже было, кроме этого еще сыпь на коже, напоминающая аллергическую, и просто жуткие колики у ребенка по несколько часов в день. Вы грудью кормите? Мы не сдавали, просто после введения безлактозной смеси в рацион проблемы исчезли, на фоне целиакии лактазная недостаточность развиться у нас не могла, так как мы были чисто на грудном вскармливании.

Злаки сейчас переносим нормально, молоко до сих пор не пьем только кисломолочку, мороженое правда иногда едим, бывает кишечник срывает на этом фоне. Тем более не вижу необходимости ждать 20 дней, покормите несколько дней безлактозной смесью сами поймете, есть она у вас или нет.

Ее кстати детям и при простом расстройстве пищеварения временно назначают. НЕВ молоко до сих пор не пьем только кисломолочку Тогда не совсем понятно, если лактаз. Скорей всего у вас непереносимость или аллергия молочного белка. Топтыж k а. Так вы имеете в виду лактазную непереносимость, а у нас именно лактазная недостаточность, какую то часть лактозы она действительно усваивает, но очень немного к сожалению, много кисломолочки мы тоже есть не можем.

Еще про белок коровьего молока. Одной знакомой поставили аллергию на белок коровьего молока у них подозрение на астму , так вот врач сказала, что они спокойно могут пить кефир и др. Я удивилась, т к действительно НЕВ. Вообщем что пишут. Первичная или истинная лактазная недостаточность — врожденный дефицит фермента.

Обычно при первичной лактазной недостаточности отмечается непереносимость молочных продуктов у кого-то из взрослых родственников ребенка родители, бабушки, дедушки, старшие братья и сестры. Вторичная лактазная недостаточность особенно распространена среди детей первого года жизни и часто является следствием дисбактериоза кишечника и незрелости поджелудочной железы.

Вторичная лактазная недостаточность проходит после коррекции дисбактериоза или с возрастом транзиторная и в более старшем возрасте молочные продукты нормально усваиваются. Терапевтические мероприятия при первичной и вторичной лактазной недостаточности совпадают. Но при этом редко бывает абсолютная лактозная непереносимость, поскольку врожденный дефицит лактазы компенсируется той лактазой, которая вырабатывается бактериями нормальной кишечной флоры. Обычно люди с первичной лактазной недостаточностью могут употреблять какое-то количество молока без проблем, а признаки непереносимости появляются, когда это количество превышено.

Это количество определяется путем индивидуального подбора. Кроме того, не должно возникать проблем с кисломолочными продуктами, которые вполне могут заменить молоко.

Первичная лактазная недостаточность может сочетаться с вторичной, поэтому нужен контроль состояния кишечной флоры анализ на дисбактериоз. Если обследовать детей первых 2 - 3 месяцев, то выяснится, что нормальных показателей углеводов в кале нет практически ни у кого, так как в этом возрасте еще только происходит становление ферментативных процессов и формирование микробной биопленки, которая возьмет на себя существенную часть ферментативного процесса в кишечнике.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку после входа Вы вернетесь на эту же страницу.

Форум Детское здоровье.

Лактазная недостаточность (ЛН)

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале. Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты. Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность.

Первичная лактазная недостаточность может быть:. Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.

Заболевания тонкого кишечника, Заболевания поджелудочной железы, Врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы.

За дня до исследования необходимо отменить прием слабительных препаратов, касторового и вазелинового масла, активированного угля сорбентов и прекратить введение ректальных свечей.

Кал, полученный после клизмы или приема бария, непригоден для исследования. Исключить использование памперсов и других впитывающих материалов. Для исследования кала на углеводы каловые массы обязательно собираются с жидкой частью. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

Ваш город — Ростов-на-Дону? Да Выбрать другой город. Описание Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале. Первичная лактазная недостаточность может быть: 1. Врожденная генетически обусловленная. Транзиторная у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения. Взрослого типа конституциональная.

Показания к назначению Заболевания тонкого кишечника, Заболевания поджелудочной железы, Врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы. Подготовка к исследованию За дня до исследования необходимо отменить прием слабительных препаратов, касторового и вазелинового масла, активированного угля сорбентов и прекратить введение ректальных свечей.

Где сдать анализ? АЛТ аланинаминотрансфераза. АСТ аспартатаминотрансфераза. Билирубин общий. Посев кала на дисбактериоз. Общий анализ кала копрограмма.

какие анализы сдать на лактозную недостаточность?

Анализ кала на углеводы — биохимическое исследование, направленное на выявление содержания сахаров в каловых массах. Тест на содержание углеводов в кале обладает самостоятельным диагностическим значением, но часто применяется в комплексе с копрограммой, исследованиями на дисбактериоз кишечника и генетическим маркером непереносимости лактозы.

Анализ назначают для определения лактазной недостаточности у детей грудного возраста, а также установления у взрослых этиологии болей в животе, хронической диареи или повышенного метеоризма. Для анализа используется кал, собранный в стерильную емкость. Наиболее распространенным является метод Бенедикта. Срок выполнения теста составляет суток. Углеводы в кале преобладают в виде лактозы молочный сахар.

Данный дисахарид состоит из глюкозы и галактозы, на которые он расщепляется в тонком кишечнике с помощью энзима. Определенная часть лактозы остается нерасщепленной в просвете кишечника, именно она способствует удержанию жидкости, развитию диареи, повышенному газообразованию и спастическим болям в области живота. В результате возникает лактазная недостаточность , которая характеризуется понижением активности лактазы.

Обычно патология проявляется у недоношенных новорожденных , так как активность фермента у них в 3 раза ниже, чем у детей в возрасте 1 года. По выраженности выделяют гиполактазию частичная или алактазию полная лактазная недостаточность.

По происхождению заболевание может быть первичным врожденным или вторичным приобретенным. Второй вариант патологии развивается при повреждении энтероцитов. Анализы на определение углеводов в кале широко распространены в медицинской практике в гастроэнтерологии и педиатрии , так как используются для выявления патологий ЖКТ и непереносимости лактозы.

Главным показанием к назначению теста считается подозрение на развитие у новорожденного лактазной недостаточности. Симптомы, при которых необходимо проводить исследование уровня углеводов в кале, включают колики, резкое похудение, длительный ночной плач, поверхностный сон.

Часто у малышей наблюдаются диспепсические расстройства — тошнота, срыгивания, а также жидкий пенистый стул с кислым запахом. У взрослых признаками лактазной недостаточности, при которой показан данный тест, могут быть изжога, вздутие живота, метеоризм и болезненные ощущения в области живота.

Также исследование назначают при заболеваниях тонкой кишки, поджелудочной железы или при наличии врожденных ферментопатий. Противопоказанием к анализу на наличие углеводов в кале является возраст ребенка до трех месяцев, так как в этом периоде формируются ферментативные процессы в кишечнике, и результаты теста могут оказаться неинформативными. Для исследования используют каловые массы, собранные в стерильный контейнер. Сдавать анализ на углеводы в кале рекомендуется в утреннее время.

Кормление малыша не должно отличаться от обычного питания. Для проведения лабораторных анализов важно собрать в одноразовую емкость не менее 10 мл каловых масс минимум 2 чайных ложки. Доставить их в лабораторию требуется не позднее часов после сбора. Кал нужно собирать только с помощью естественной дефекации, после чего заполненную емкость необходимо плотно закрыть крышкой.

Не следует производить забор биоматериала с тканевой пеленки или из памперса, так как для теста используется именно жидкая часть каловых масс. Чтобы правильно подготовить материал для анализа, рекомендуется положить грудничка на чистый клеенчатый материал и дождаться акта дефекации, после чего собрать кал мерной ложкой в емкость. Наиболее часто для подтверждения лактазной недостаточности используется определение содержания углеводов в кале с помощью метода Бенедикта.

Данное исследование отражает общую способность к усвоению сахаров. Такими функциями обладают глюкоза, лактоза, галактоза, фруктоза и мальтоза. Сроки проведения анализа колеблются от 1 до 2 дней. Уровень углеводов в кале определяется в процентном соотношении. У грудничков от рождения до 3 месяцев результаты бывают ложноположительными.

У взрослых и детей старше 12 месяцев углеводы в кале в норме не обнаруживаются. Причинами повышения уровня углеводов в кале у детей грудного возраста чаще всего является дисбактериоз кишечника или ферментативная незрелость поджелудочной железы, при которых изменяется процесс всасывания и расщепления сахаров.

Лактазная недостаточность бывает двух форм: первичная — генетическая, при которой энтероциты кишечника не повреждаются, но активность энзима понижена, и вторичная — транзиторная или конституциональная, при которой выработка фермента уменьшена из-за повреждения синтезирующих его клеток. В большинстве случаев у детей возникает вторичная лактазная недостаточность. Данная патология появляется под воздействием инфекционных агентов ротавирус , после длительного питания с помощью зонда, при непереносимости глютена, аллергической реакции, энтерите или лямблиозе.

Более редкой причиной повышения уровня углеводов в кале ложноположительный результат считается прием ребенком антибиотика, аскорбиновой кислоты, аспирина или других медикаментов. Также анализ может быть ложноотрицательным в случае употребления малышом низколактозной смеси накануне сбора кала.

Анализ на наличие углеводов в кале является достаточно специфическим тестом, так как данный метод не способствует дифференцировке разных типов непереносимости углеводов из-за недостаточности дисахаридаз. Исследование обладает самостоятельным диагностическим значением при скрининге лактазной недостаточности и контроле подбора необходимой пациенту диеты. С результатом теста нужно обратиться к педиатру , гастроэнтерологу или терапевту.

Обычно после получения результатов исследования лечащий врач направляет на дополнительные анализы — копрограмму и водородный тест. Для коррекции небольших отклонений от референсных показателей важно нормализовать питание с помощью безлактозных или адаптированных смесей питания с низким содержанием лактозы , а также исключить из рациона аллергены.

Москва Москва Санкт-Петербург Краснодар. Анализ кала на углеводы главная. Цены: от р. Анализ кала на панкреатическую эластазу Анализ кала на стеркобилин. Биохимия кала на дисбактериоз. Анализ кала на углеводы. Липидограмма кала. Фекальный кальпротектин. С отзывами. По умолчанию. По возрастанию цены. По убыванию цены. По рейтингу. По отзывам.

Показать все фильтры Сбросить. Рядом со мной. Сортировка По умолчанию. Содержание углеводов в кале в т. Содержание углеводов в кале [ ]. Цены в других городах. Динамика цен. Возможные показания. Лактазная недостаточность. Клиникам и врачам. Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь.

Обязательно проконсультируйтесь с врачом! Анализ кала на панкреатическую эластазу-1 Анализ кала на стеркобилин Биохимия кала на дисбактериоз Анализ кала на углеводы Липидограмма кала Фекальный кальпротектин. Скандинавский Центр Здоровья на 2-й Кабельной ул.

МедЦентрСервис на Земляном Валу ул. Земляной Вал, д. МедЦентрСервис на Тверской-Ямской ул. МедЦентрСервис в Южном Чертаново ул. Россошанская, д. МедЦентрСервис в Солнцево ул. Главмосстроя, д. МедЦентрСервис в Коньково ул. Миклухо-Маклая, д. МедЦентрСервис в Лефортово ул. Авиамоторная, д. МедЦентрСервис на Черняховского ул. Черняховского, д. МедЦентрСервис в Таганском ул. Нижняя Радищевская, д. МедЦентрСервис в Медведково ул.

Полярная, д. МедЦентрСервис в Марьино ул. Новомарьинская, д. МедЦентрСервис в Селиверстовом переулке Селиверстов пер. МедЦентрСервис в Митино ул. Митинская, д. МедЦентрСервис в Отрадном ул.

При обнаружении у новорожденного ребенка симптомов нездоровья любая мама всегда обращается к врачу.

Анализ кала на лактозную недостаточность у грудничка

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование полиморфизма c. Ген LCT кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Полиморфизм c. Эта область генома представляет собой элемент внутренней регуляции транскрипционной активности промотора гена лактазы.

Показания к назначению анализа:. Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям. Или напишите нам в скайп: vrachgemotest. Широкий спектр исследований от стандартных до узкопрофильных. Стоимость анализа. Добавить в корзину. Состав комплекса.

Информация об исследовании Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Показания к назначению анализа: Определение лактозной непереносимости.

Определение риска остеопороза. Оценка вероятности лактозной непереносимости у детей старше 1,5 лет. Накануне исследования в течение 24 часов исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом.

За часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение бег, быстрый подъем по лестнице , эмоциональное возбуждение.

За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

С этим исследованием сдают GN Заключение врача-генетика по одному виду исследований. Дополнительные возможности. Расшифровка исследований. Я согласен на обработку персональных данных.

Непереносимость лактозы

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи. Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0.

Версия для печати. Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Лактазная недостаточность взрослого типа развивается после периода грудного вскармливания.

Это связанно с постепенным снижением активности лактазы с возрастом. После приема молочных продуктов или цельного молока, как правило, проявляются кишечные расстройства диарея , метеоризм. Профилактика и лечение заключается в соблюдении диеты с низким содержанием лактозы или полным ее исключением.

Врождённая недостаточность лактазы взрослых тип с замедленным началом , первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы. Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота. Возможна тошнота. Стул жидкий или кашицеобразный, светло-желтого цвета, с кислым запахом.

Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Он вызван генетически обусловленным снижением ее продукции, что проявляется в неспособности усваивать молочный сахар лактозу.

Активность лактазы проявляется с й недели внутриутробного развития и достигает максимальных величин к моменту рождения на сроке недель. После рождения лактаза вырабатывается в больших количествах, но уже к концу первого года жизни ее продукция снижается. Это и есть первичная, или врождённая, лактазная недостаточность с поздним началом, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Неспецифические абдоминальные симптомы вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота развиваются после употребления продуктов, содержащих лактозу, в основном это цельное молоко и молочные продукты.

Но на сегодняшний день лактоза добавляется в другие продукты питания например, мясные, кондитерские изделия. Фармацевтическая промышленность также использует ее в качестве вспомогательного вещества.

Выраженность симптомов гиполактазии зависит от индивидуальных физиологических особенностей человека, микрофлоры кишечника, диеты, психологических факторов. Осознанное избегание молока, которое является важным источником кальция, может привести к дефициту этого элемента и, как следствие, к остеопорозу. Об этом следует помнить и возмещать суточную потребность за счет других продуктов, богатых кальцием. Особенно это важно для женщин, находящихся в постменопаузе. Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания.

Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии , после длительного периода полного парентерального питания и др.

Также не следует путать данное расстройство с врождённой недостаточностью лактазы — редким генетическим нарушением, симптомы которого появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания. Существует генетическая диагностика первичной лактазной недостаточности с поздним началом. Область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы.

Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5 , определения углеводов в кале.

В диагностике используется водородный дыхательный тест. Концентрацию водорода в выдыхаемом воздухе определяют до и после нагрузки лактозой. У пациентов с лактазной недостаточностью регистрируется увеличение содержания водорода, что связано с усиленным бактериальным расщеплением лактозы в толстой кишке. То есть лактоза, не полностью всосавшаяся в тонкой кишке, достигает толстой кишки, где расщепляется анаэробной микрофлорой.

Важным в диагностике является молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к лактазной недостаточности. Анализ поможет в дифференциальной диагностике причин мальабсорбции лактозы и в подборе соответствующей диеты. При выраженных клинических проявлениях, отказе от молока также важно определить содержание кальция в сыворотке крови и в моче.

Допускается использование кисломолочных продуктов со сниженным количеством лактозы йогурты, простокваша , творога, масла, твердых сыров, а также безлактозных. Важно учитывать возможный недостаток поступления кальция на безмолочной диете, который рекомендуется компенсировать другими продуктами, богатыми им, или медикаментозными препаратами. У детей раннего возраста часто лактазная недостаточность сочетается с непереносимостью белков коровьего молока.

В этом случае назначаются специальные смеси на основе полного гидролизата молочного белка. По показаниям — антидиарейные препараты, ферментатиные препараты, препараты витамина D и другие витаминные комплексы, препараты для восстановление биоценоза кишечника. Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием.

Поэтому при обнаружении симптомов расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету.

Также тест помогает спрогнозировать лактозную непереносимость у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактазная недостаточность у взрослых. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса.

Лактазная недостаточность у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете. Пересчёт единиц измерения. Симптомы Общая информация о заболевании Кто в группе риска? Диагностика Лечение Профилактика. Лактоза — это молочный сахар. Фермент, расщепляющий лактозу, называется лактазой. Русские синонимы Врождённая недостаточность лактазы взрослых тип с замедленным началом , первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы.

Симптомы Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота. Общая информация о заболевании Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Кто в группе риска?

Лица, имеющие родственников с непереносимостью молока и молочных продуктов. Определенные этнические группы. Состояние редко встречается на первом году жизни, развитие непереносимости лактозы связано со взрослением. Диагностика Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5 , определения углеводов в кале.

Лечение Диетотерапия: ограничение продуктов, содержащих лактозу. Возможно назначение ферментных препаратов, расщепляющих лактозу. Профилактика Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Диета при лактазной недостаточности. Что нельзя есть при лактазной недостаточности

Комментариев: 1

  1. Зинуля:

    Если вы в Израиле, то в любом супере. В отделе для диабетиков.